Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att fastställa effekten av barnmorskeförmedlad säker spädbarnsvårdutbildning för gravida kvinnor på medvetenheten om plötslig spädbarnsdöd och olyckor i hemmet (Infant Care)

16 januari 2026 uppdaterad av: Ayseren Cevik, Cukurova University

Att fastställa effekten av barnmorske-ledd säker spädbarnsvårdsträning för gravida kvinnor på medvetenheten om plötslig spädbarnsdöd och hemolyckor

Detta projekt är en banbrytande studie för att fastställa effekten av barnmorske-ledd utbildning i säker spädbarnsvård för gravida kvinnor på medvetenheten om plötslig spädbarnsdöd (SIDS) och hemmaolyckor. Att öka medvetenheten och förbättra kvinnors kunskap om SIDS och hemmaolyckor förväntas bidra till att minska förebyggbara spädbarnsdödsfall. Om effektiviteten av denna utbildning bevisas skulle integrering av den i mödrahälsovårdsprogram vara ett betydande steg mot att förbättra mödra- och barnhälsan.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna forskning är utformad som en randomiserad kontrollerad experimentell studie. Forskningen kommer att genomföras på NST-enheten som finns i Marsa Obstetrik och Gynekologi Annex Building på Seyhan State Hospital mellan de angivna datumen. Det har fastställts att 60 deltagare ska ingå i interventionsgruppen och 60 i kontrollgruppen. Primipara gravida kvinnor ≥32 veckors graviditet kommer att inkluderas i studien. Studien kommer att genomföras i två intervjuer. För-testet kommer att administreras vid det första mötet med den gravida kvinnan, och efter-testet kommer att administreras i den andra veckan efter förlossningen. Studiens oberoende variabler är utbildning i säker spädbarnsvård, samt de gravida kvinnornas demografiska och obstetriska egenskaper. De beroende variablerna är medvetenhet om plötslig spädbarnsdöd syndrom och poäng på hemolycksmedvetenhetsskalan för mödrar. Efter att normalitetstester har utförts kommer univariata och multivariata analyser som är lämpliga för datauppsättningen att utföras, och en signifikansnivå på p<0.05 kommer att anses. Statistical Programme for Social Science 22 (SPSS) kommer att användas för dataanalys.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Ayseren Cevik, PhD
  • Telefonnummer: 1129 +90 (322) 338 64 84
  • E-post: acevik@cu.edu.tr

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Saricam
      • Adana, Saricam, Turkiet (Türkiye), 01330
        • Cukurova University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt deltagande i forskningen
  • Kunna tala och förstå turkiska
  • Vara läskunnig
  • Vara en primipar gravid kvinna (på grund av större informationsbehov) ≥36:e graviditetsveckan (eftersom det är nära förlossning och det finns tillräckligt med tid att omsätta det de lärt sig till beteende)

Exklusionskriterier:

  • Diagnostiserad högriskgraviditet
  • Diagnostiserat psykiskt tillstånd
  • Tidigare erhållen utbildning/kurs i säker spädbarnsvård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Efter förprovet kommer interventionsgruppen att få utbildning i säker spädbarnsvård. Ett slutprov kommer att genomföras via telefon under andra veckan efter förlossningen.
Övrig: Utbildning
Det pedagogiska innehållet består av allmän information om plötslig spädbarnsdöd och hemolyckor hos barn i åldern 0-3 år, samt förebyggande metoder.
Inget ingripande: Kontroll
Standardvård (Turkiets hälsoministeriums guide för förlossningsvård) kommer att tillämpas under uppföljningsvården efter förtestet. Ett slutligt test kommer att genomföras via telefon under den andra veckan efter förlossningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala för medvetenhet om olyckor i hemmet för mödrar
Tidsram: före interventionen, omedelbart efter interventionen, efter 2 veckor
Varje post poängsätts på en skala från 1 till 5. När skalan ökar, ökar också mödrarnas medvetenhet om olyckor i hemmet.
före interventionen, omedelbart efter interventionen, efter 2 veckor
Skalan för medvetenhet om plötslig spädbarnsdöd – moderns formulär
Tidsram: före interventionen, omedelbart efter interventionen, efter 2 veckor
Poängen ges på en skala från 1 till 5. När poängen från skalan ökar, minskar medvetenhetspoängen.
före interventionen, omedelbart efter interventionen, efter 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cukurova University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

16 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

20 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2026

Första postat (Beräknad)

16 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 96/160 (14.11.2025)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera