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임신부를 위한 조산사 주도 안전한 영유아 돌봄 교육이 영아돌연사증후군 및 가정 내 사고 인식에 미치는 영향 확인 (Infant Care)

2026년 1월 16일 업데이트: Ayseren Cevik, Cukurova University

산모를 위한 조산사 주도 안전 영유아 돌봄 교육이 영아 돌연사 증후군 및 가정 내 사고 인식에 미치는 효과 확인

이 프로젝트는 임산부를 위한 조산사 주도의 안전한 영유아 돌봄 교육이 영아 돌연사 증후군(SIDS) 및 가정 내 사고에 대한 인식에 미치는 영향을 결정하는 선구적인 연구입니다. 영아 돌연사 증후군(SIDS)과 가정 내 사고에 대한 인식을 높이고 여성들의 지식을 향상시키는 것은 예방 가능한 영아 사망을 줄이는 데 도움이 될 것으로 기대됩니다. 이 교육의 효과가 입증된다면, 이를 산전 관리 프로그램에 통합하는 것은 모자 보건을 향상시키는 데 있어 중요한 한 걸음이 될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 무작위 대조 실험 연구로 설계되었습니다. 본 연구는 지정된 기간 동안 Seyhan 주립 병원의 Marsa 산부인과 별관 건물에 위치한 NST 부서에서 수행됩니다. 중재 그룹에 60명, 대조군에 60명의 참가자가 포함되어야 한다고 결정되었습니다. 임신 32주 이상의 초산 임산부가 연구에 포함됩니다. 본 연구는 두 번의 인터뷰로 진행됩니다. 사전 검사는 임산부와의 첫 만남에서 실시되고, 사후 검사는 산후 2주차에 실시됩니다. 본 연구의 독립 변수는 안전한 영아 돌봄 교육, 그리고 임산부의 인구통계학적 및 산과적 특성입니다. 종속 변수는 영아 돌연사 증후군에 대한 인식과 어머니를 위한 가정 내 사고 인식 척도 점수입니다. 정규성 검사가 수행된 후, 데이터 세트에 적합한 단변량 및 다변량 분석이 수행되며, p<0.05의 유의 수준이 고려됩니다. 데이터 분석에는 Statistical Programme for Social Science 22 (SPSS)가 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ayseren Cevik, PhD
  • 전화번호: 1129 +90 (322) 338 64 84
  • 이메일: acevik@cu.edu.tr

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Saricam
      • Adana, Saricam, 터키 (Türkiye), 01330
        • Cukurova University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery
        • 연락하다:
          • Ayseren Cevik, PhD
          • 전화번호: 1129 +903223386484
          • 이메일: acevik@cu.edu.tr
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 자발적으로 동의함
  • 터키어를 말하고 이해할 수 있음
  • 문맹이 아님
  • 초산 임신부 (정보에 대한 필요성이 더 크기 때문) 임신 36주 이상 (출산이 가까워 배운 내용을 행동으로 옮길 충분한 시간이 있기 때문)

제외 기준:

  • 고위험 임신으로 진단받음
  • 정신 건강 상태로 진단받음
  • 이전에 안전한 영아 돌봄 교육/과정을 받은 적이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
사전 검사 후, 중재 그룹은 안전한 영아 돌봄에 대한 교육을 받게 됩니다.
최종 검사는 산후 2주차에 전화를 통해 실시됩니다.
다른: 교육
교육 콘텐츠는 영아돌연사증후군 및 0-3세 유아의 가정 내 사고에 대한 일반 정보와 예방 방법으로 구성됩니다.
간섭 없음: 대조군
사전 검사 후 추적 관리 중에는 표준 치료(터키 보건부 산전 관리 지침)가 적용됩니다. 출산 후 2주차에 전화를 통해 최종 검사가 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어머니용 가정사고 인식 척도
기간: 개입 전, 개입 직후, 2주 후
항목은 1-5점 척도로 채점됩니다. 척도 점수가 증가함에 따라 가정 내 사고에 대한 어머니들의 인식이 증가합니다.
개입 전, 개입 직후, 2주 후
갑작스런 영아 사망 증후군 인식 척도 - 어머니 양식
기간: 개입 전, 개입 직후, 2주 후
항목은 1에서 5까지의 척도로 채점됩니다. 척도에서 얻은 점수가 증가함에 따라 인식 점수는 감소합니다.
개입 전, 개입 직후, 2주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cukurova University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 16일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 96/160 (14.11.2025)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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