HFrEFにおける入院前ARNI療法の短期アウトカムへの影響
2026年1月11日 更新者：Mrwan Ayman Ahmed Eassa、Future University in Egypt
駆出分画低下型心不全患者における入院前アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬（ARNI）療法の短期臨床転帰への影響の評価：比較研究
この研究は、心不全を患い、病院に入院した人々を対象としています。 研究の目的は、入院前にアンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬（ARNI）と呼ばれる心不全治療薬を服用することが、短期の健康転帰に影響を与えるかどうかを理解することです。
研究では、入院前にすでにARNIを服用していた参加者と、服用していなかった参加者の2つのグループを比較します。 入院期間中の医療記録から、心臓関連のイベント、腎臓関連のイベント、参加者の入院期間などの情報を収集します。
一部の参加者については、退院後も短期間追跡調査を行います。 この研究は、日常的な臨床ケアにおける心不全患者のARNI使用に関連する転帰の理解向上に役立つ可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
140
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Al Mansurah、エジプト
- 募集
- Mansoura University Hospital
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コンタクト：
- Mansoura University Hospital
- 電話番号：+201020296516
- メール：Hanaa.mm.abdelaziz@mans.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、研究期間中にマンスーラ大学病院（MUH）の心臓病棟に入院した、心不全と駆出率低下を有する成人患者で構成されます。
参加者には、入院前に既にARNI療法を受けていた患者と受けていなかった患者が含まれ、臨床現場で見られる典型的な患者を代表しています。
説明
対象基準:
- >= 18歳、男性または女性 EF <40%
除外基準:
- EF>40% 妊娠中または授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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病院前ARNI使用者
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入院前にARNI療法を使用していた参加者
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非プレホスピタルARNI使用者
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入院前にARNI療法を使用していなかった参加者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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院内心臓および腎臓イベント
時間枠：3か月
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3か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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NYHA分類
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月10日
一次修了 (推定)
2026年4月15日
研究の完了 (推定)
2026年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月11日
最初の投稿 (推定)
2026年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月11日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REC-FPFUE-NO3/2025
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