院前ARNI疗法对HFrEF患者短期结局的影响
2026年1月11日 更新者：Mrwan Ayman Ahmed Eassa、Future University in Egypt
评估院前血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂（ARNI）疗法对射血分数降低的心力衰竭患者短期临床结局的影响：一项比较研究
本研究关注因心力衰竭住院的患者。 研究旨在了解在入院前服用名为血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）的心力衰竭药物是否会影响短期健康结果。
研究将比较两组参与者：入院前已在服用ARNI的患者和未服用者。 将从住院期间的医疗记录中收集信息，包括心脏相关事件、肾脏相关事件以及参与者的住院时长。
部分参与者在出院后还将接受短期随访。 本研究可能有助于增进对心力衰竭患者在常规临床护理中使用ARNI相关结果的理解。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
140
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Al Mansurah、埃及
- 招聘中
- Mansoura University Hospital
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接触：
- Mansoura University Hospital
- 电话号码：+201020296516
- 邮箱：Hanaa.mm.abdelaziz@mans.edu.eg
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群包括在研究期间入住曼苏拉大学医院心脏病科病房的成人射血分数降低型心力衰竭患者。参与者包括入院前已接受ARNI治疗的患者和未接受治疗的患者，代表了临床实践中遇到的典型患者。
描述
入选标准：
- >= 18岁，男性或女性，射血分数 <40%
排除标准：
- 射血分数 >40%，妊娠期或哺乳期
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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院前ARNI使用者
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入院前已使用ARNI疗法的参与者
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非院前ARNI使用者
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入院前未使用ARNI治疗的参与者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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院内心脏和肾脏事件
大体时间：3个月
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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NYHA分类
大体时间：3个月
|
3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月10日
初级完成 (估计的)
2026年4月15日
研究完成 (估计的)
2026年5月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月11日
首次发布 (估计的)
2026年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月11日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- REC-FPFUE-NO3/2025
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