Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние догоспитальной терапии АРНИ на краткосрочные исходы у пациентов с ХСНнФВ

11 января 2026 г. обновлено: Mrwan Ayman Ahmed Eassa, Future University in Egypt

Оценка влияния прегоспитальной терапии ингибитором рецепторов ангиотензина-неприлизина (ИРАН) на краткосрочные клинические исходы у пациентов с сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса: сравнительное исследование

Это исследование изучает пациентов с сердечной недостаточностью, поступивших в больницу. Цель исследования — понять, влияет ли приём лекарства от сердечной недостаточности под названием ингибитор рецепторов ангиотензина и неприлизина (ИРАН) до госпитализации на краткосрочные показатели здоровья.

Исследование сравнит две группы участников: тех, кто уже принимал ИРАН до поступления в больницу, и тех, кто не принимал. Информация будет собрана из медицинских записей во время пребывания в больнице, включая сердечно-сосудистые события, почечные события и продолжительность пребывания участников в больнице.

За некоторыми участниками также будут наблюдать в течение короткого периода после выписки. Это исследование может помочь улучшить понимание исходов, связанных с применением ИРАН у пациентов с сердечной недостаточностью в условиях рутинной клинической практики.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

140

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Al Mansurah, Египет
        • Рекрутинг
        • Mansoura University Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из взрослых пациентов с сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса, которые были госпитализированы в кардиологические отделения Университетской больницы Мансуры (MUH) в течение периода исследования. Участники включают тех, кто уже получал терапию ARNI до госпитализации, и тех, кто не получал, что представляет типичных пациентов, встречающихся в клинической практике.

Описание

Критерии включения:

  • >= 18 лет, мужской или женский пол, ФВ <40%

Критерии исключения:

  • ФВ>40%, беременность или кормление грудью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пользователи АРНИ в догоспитальном периоде
Другой: Применение АРНИ на догоспитальном этапе
Участники, которые применяли терапию АРНИ до поступления в больницу
Пользователи АРНИ, не относящиеся к догоспитальному этапу
Другой: Отсутствие использования АРНИ на догоспитальном этапе
Участники, которые не использовали терапию АРНИ до госпитализации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Внутрибольничные кардиальные и почечные события
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Классификация NYHA
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Future University in Egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2026 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC-FPFUE-NO3/2025

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться