Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av prehospital ARNI-terapi på kortsiktige utfall ved HFrEF

11. januar 2026 oppdatert av: Mrwan Ayman Ahmed Eassa, Future University in Egypt

Evaluering av påvirkningen av prehospital angiotensinreseptor-neprilysinhemmer (ARNI)-terapi på korttids kliniske utfall hos hjerteinsufficienspasienter med redusert ejeksjonsfraksjon: En sammenlignende studie

Denne studien ser på personer med hjertesvikt som er innlagt på sykehus. Målet med studien er å forstå om å ta et hjertesviktmedisin kalt angiotensinreseptor-neprilysinhemmer (ARNI) før sykehusinnleggelse påvirker kortsiktige helseutfall.

Studien vil sammenligne to grupper av deltakere: de som allerede tok ARNI før de kom til sykehuset og de som ikke gjorde det. Informasjon vil bli samlet inn fra medisinske journaler under sykehusoppholdet, inkludert hjerterelaterte hendelser, nyre-relaterte hendelser og hvor lenge deltakerne blir på sykehuset.

Noen deltakere vil også bli fulgt opp i en kort periode etter utskrivelse. Denne studien kan bidra til å bedre forståelsen av utfall knyttet til ARNI-bruk hos personer med hjertesvikt i rutinemessig klinisk behandling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

140

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Al Mansurah, Egypt
        • Rekruttering
        • Mansoura University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av voksne pasienter med hjertesvikt og nedsatt ejeksjonsfraksjon som er innlagt på kardiologiavdelingen ved Mansoura University Hospital (MUH) i studieperioden. Deltakerne inkluderer de som allerede mottok ARNI-terapi før innleggelse og de som ikke gjorde det, noe som representerer typiske pasienter som sees i klinisk praksis.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • >= 18 år, mann eller kvinne EF <40%

Eksklusjonskriterier:

  • EF>40% Graviditet eller amming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Prehospital ANRI-brukere
Annen: Prehospital ARNI-bruk
Deltakere som brukte ARNI-terapi før innleggelse på sykehus
Pasienter som ikke bruker ARNI før sykehusinnleggelse
Annen: Ingen prehospital ARNI-bruk
Deltakere som ikke brukte ARNI-terapi før innleggelse på sykehus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hjerte- og nyrehendelser under sykehusopphold
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
NYHA klassifisering
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Future University in Egypt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

15. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2026

Først lagt ut (Antatt)

16. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

16. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-FPFUE-NO3/2025

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere