Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A prehospitális ARNI-terápia hatása az HFrEF-ben szenvedő betegek rövid távú eredményeire

2026. január 11. frissítette: Mrwan Ayman Ahmed Eassa, Future University in Egypt

A prehospitalis Angiotenzin-Receptor-Neprilizin Gátló (ARNI) terápia hatásának értékelése a rövid távú klinikai eredményekre csökkent ejekciós frakcióval rendelkező szívelégtelenségben szenvedő betegekben: Összehasonlító vizsgálat

Ez a tanulmány a szívinfarktusban szenvedő, kórházba került embereket vizsgálja. A tanulmány célja annak megértése, hogy a szívinfarktus gyógyszer, az angiotenzin receptor-neprilizin gátló (ARNI) szedése a kórházi felvétel előtt befolyásolja-e a rövid távú egészségügyi eredményeket.

A tanulmány két résztvevőcsoportot hasonlít össze: azokat, akik már a kórházba kerülés előtt szedtek ARNI-t, és azokat, akik nem. Információkat gyűjtenek az orvosi feljegyzésekből a kórházi tartózkodás alatt, beleértve a szívvel kapcsolatos eseményeket, a vesével kapcsolatos eseményeket, valamint azt, hogy a résztvevők mennyi ideig tartózkodnak a kórházban.

Néhány résztvevőt rövid ideig a kórházi elbocsátás után is követni fognak. Ez a tanulmány segíthet jobban megérteni az ARNI használatához kapcsolódó eredményeket a szívinfarktusban szenvedő emberek rutin klinikai ellátásában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

140

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populációt a szívelégtelenséggel és csökkent ejekciós frakcióval rendelkező felnőtt betegek alkotják, akiket a vizsgálati időszakban a Mansoura Egyetemi Kórház (MUH) kardiológiai osztályaira kerültek felvételre. A résztvevők közé tartoznak mind azok, akik már a kórházi felvétel előtt ARNI-terápiát kaptak, mind azok, akik nem, ami a klinikai gyakorlatban jellemző betegeket képviseli.

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • >= 18 éves, férfi vagy nő EF <40%

Kizárási kritériumok:

  • EF>40% Terhesség vagy szoptatás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Prehospitális ARNI-felhasználók
Egyéb: Prehospitális ARNI alkalmazás
A kórházi felvétel előtt ARNI-terápiát alkalmazó résztvevők
Nem előkórházi ARNI-felhasználók
Egyéb: Nincs prehospitalis ARNI alkalmazás
A kórházi felvétel előtt nem ARNI-terápiát alkalmazó résztvevők

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Kórházi szív- és veseműködési események
Időkeret: 3 hónap
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
NYHA besorolás
Időkeret: 3 hónap
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Future University in Egypt

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. január 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. április 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 11.

Első közzététel (Becsült)

2026. január 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2026. január 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 11.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC-FPFUE-NO3/2025

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel