Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van pre-hospitale ARNI-therapie op kortetermijnuitkomsten bij HFrEF

11 januari 2026 bijgewerkt door: Mrwan Ayman Ahmed Eassa, Future University in Egypt

Evaluatie van de Impact van Pre-Hospitaal Angiotensine Receptor-Neprilysine Remmer (ARNI) Therapie op Korte-Termijn Klinische Uitkomsten bij Hartfalenpatiënten met Gereduceerde Ejectiefractie: Een Vergelijkende Studie

Deze studie kijkt naar mensen met hartfalen die in het ziekenhuis worden opgenomen. Het doel van de studie is om te begrijpen of het nemen van een hartfalenmedicijn genaamd angiotensine receptor-neprilysine remmer (ARNI) vóór ziekenhuisopname van invloed is op gezondheidsresultaten op korte termijn.

De studie zal twee groepen deelnemers vergelijken: degenen die al ARNI gebruikten voordat ze naar het ziekenhuis kwamen en degenen die dat niet deden. Informatie wordt verzameld uit medische dossiers tijdens het verblijf in het ziekenhuis, waaronder hartgerelateerde gebeurtenissen, niergerelateerde gebeurtenissen en hoe lang deelnemers in het ziekenhuis blijven.

Sommige deelnemers worden ook gedurende korte tijd na ontslag gevolgd. Deze studie kan helpen om het begrip te verbeteren van uitkomsten die verband houden met ARNI-gebruik bij mensen met hartfalen in de routinematige klinische zorg.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

140

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit volwassen patiënten met hartfalen en een verminderde ejectiefractie die tijdens de onderzoeksperiode zijn opgenomen op de cardiologieafdelingen van het Mansoura Universitair Ziekenhuis (MUH). Deelnemers omvatten zowel degenen die al ARNI-therapie kregen vóór opname in het ziekenhuis als degenen die dat niet deden, wat typische patiënten vertegenwoordigt die in de klinische praktijk worden gezien.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • >= 18 jaar, man of vrouw EF <40%

Uitsluitingscriteria:

  • EF>40% Zwangerschap of borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Prehospitale ARNI-gebruikers
Ander: Prehospitaal ARNI-gebruik
Deelnemers die vóór ziekenhuisopname ARNI-therapie gebruikten
Gebruikers van niet-préhospitaal ARNI
Ander: Geen prehospitaal ARNI-gebruik
Deelnemers die voorafgaand aan ziekenhuisopname geen ARNI-therapie gebruikten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Cardiale en renale gebeurtenissen in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
NYHA-classificatie
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Future University in Egypt

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2026

Eerst geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC-FPFUE-NO3/2025

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren