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Efecto de la terapia ARNI prehospitalaria en los resultados a corto plazo en la IC-FEr

11 de enero de 2026 actualizado por: Mrwan Ayman Ahmed Eassa, Future University in Egypt

Evaluación del Impacto de la Terapia con Inhibidor del Receptor de Angiotensina-Neprilisina (ARNI) Prehospitalaria en los Resultados Clínicos a Corto Plazo en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca con Fracción de Eyección Reducida: Un Estudio Comparativo

Este estudio examina a personas con insuficiencia cardíaca que ingresan en el hospital. El objetivo del estudio es comprender si tomar un medicamento para la insuficiencia cardíaca llamado inhibidor del receptor de angiotensina-neprilisina (ARNI) antes del ingreso hospitalario afecta los resultados de salud a corto plazo.

El estudio comparará dos grupos de participantes: aquellos que ya tomaban ARNI antes de ingresar al hospital y aquellos que no. Se recopilará información de los registros médicos durante la estancia hospitalaria, incluidos eventos cardíacos, eventos renales y cuánto tiempo permanecen los participantes en el hospital.

Algunos participantes también serán seguidos durante un breve período después del alta. Este estudio puede ayudar a mejorar la comprensión de los resultados asociados con el uso de ARNI en personas con insuficiencia cardíaca en la atención clínica de rutina.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Al Mansurah, Egipto
        • Reclutamiento
        • Mansoura University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio consiste en pacientes adultos con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección reducida que son ingresados en las salas de cardiología del Hospital Universitario Mansoura (MUH) durante el período del estudio. Los participantes incluyen tanto a aquellos que ya recibían terapia con ARNI antes del ingreso hospitalario como a aquellos que no, representando a pacientes típicos observados en la práctica clínica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • >= 18 años, hombre o mujer FE <40%

Criterios de exclusión:

  • FE>40% Embarazo o lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Usuarios de ARNI prehospitalarios
Otro: Uso prehospitalario de ARNI
Participantes que estaban usando terapia ARNI antes del ingreso hospitalario
Usuarios de ARNI no prehospitalarios
Otro: No uso prehospitalario de ARNI
Participantes que no estaban usando terapia con ARNI antes del ingreso hospitalario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Eventos cardíacos y renales intrahospitalarios
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Clasificación NYHA
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Future University in Egypt

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Estimado)

16 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

16 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC-FPFUE-NO3/2025

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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