Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av prehospital ARNI-terapi på korttidsutfall vid HFrEF

11 januari 2026 uppdaterad av: Mrwan Ayman Ahmed Eassa, Future University in Egypt

Utvärdering av inverkan av prehospital angiotensinreceptor-neprilysinhämmare (ARNI)-terapi på korttidskliniska utfall hos patienter med hjärtsvikt med nedsatt ejektionsfraktion: En jämförande studie

Denna studie undersöker personer med hjärtsvikt som tas in på sjukhuset. Studiens mål är att förstå om att ta ett hjärtsviktsläkemedel som kallas angiotensinreceptor-neprilysinhämmare (ARNI) före sjukhusinläggning påverkar korttidsresultat för hälsan.

Studien kommer att jämföra två grupper av deltagare: de som redan tog ARNI innan de kom till sjukhuset och de som inte gjorde det. Information kommer att samlas in från journaler under sjukhusvistelsen, inklusive hjärtrelaterade händelser, njurrelaterade händelser och hur länge deltagarna stannar på sjukhuset.

Vissa deltagare kommer också att följas under en kort period efter utskrivning. Denna studie kan hjälpa till att förbättra förståelsen av utfall associerade med ARNI-användning hos personer med hjärtsvikt i rutinmässig klinisk vård.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

140

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av vuxna patienter med hjärtsvikt och reducerad ejektionsfraktion som vårdas på kardiologiavdelningarna vid Mansoura University Hospital (MUH) under studieperioden. Deltagarna inkluderar både de som redan fick ARNI-terapi före sjukhusinläggningen och de som inte gjorde det, vilket representerar typiska patienter som ses i klinisk praktik.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • >= 18 år, man eller kvinna EF <40%

Exklusionskriterier:

  • EF>40% Graviditet eller amning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Prehospitala ARNI-användare
Övrig: Prehospital ARNI-användning
Deltagare som använde ARNI-terapi före sjukhusinläggning
Icke-prehospitala ARNI-användare
Övrig: Ingen prehospital ARNI-användning
Deltagare som inte använde ARNI-terapi före sjukhusinläggning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
In-hospital hjärt- och njurhändelser
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
NYHA klassificering
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Future University in Egypt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2026

Första postat (Beräknad)

16 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

16 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC-FPFUE-NO3/2025

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera