Efeito da Terapia ARNI Pré-Hospitalar nos Resultados a Curto Prazo em HFrEF
Avaliação do Impacto da Terapia com Inibidor do Recetor da Angiotensina-Neprilisina (ARNI) Pré-Hospitalar nos Resultados Clínicos a Curto Prazo em Doentes com Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida: Um Estudo Comparativo
Este estudo analisa pessoas com insuficiência cardíaca que são internadas no hospital. O objetivo do estudo é compreender se a toma de um medicamento para insuficiência cardíaca chamado inibidor do recetor da angiotensina-neprilisina (ARNI) antes da admissão hospitalar afeta os resultados de saúde a curto prazo.
O estudo comparará dois grupos de participantes: aqueles que já tomavam ARNI antes de irem para o hospital e aqueles que não tomavam. Serão recolhidas informações dos registos médicos durante a estadia no hospital, incluindo eventos relacionados com o coração, eventos relacionados com os rins e quanto tempo os participantes permanecem no hospital.
Alguns participantes também serão acompanhados durante um curto período após a alta. Este estudo pode ajudar a melhorar a compreensão dos resultados associados ao uso de ARNI em pessoas com insuficiência cardíaca nos cuidados clínicos de rotina.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Al Mansurah, Egito
- Recrutamento
- Mansoura University Hospital
-
Contato:
- Mansoura University Hospital
- Número de telefone: +201020296516
- E-mail: Hanaa.mm.abdelaziz@mans.edu.eg
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- >= 18 anos, masculino ou feminino FE <40%
Critérios de Exclusão:
- FE>40% Gravidez ou amamentação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Utilizadores de ARNI pré-hospitalar
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Participantes que estavam a utilizar terapêutica com ARNI antes da admissão hospitalar
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Utilizadores de ARNI não pré-hospitalares
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Participantes que não estavam a fazer terapia com ARNI antes da admissão hospitalar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Eventos cardíacos e renais intra-hospitalares
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Classificação NYHA
Prazo: 3 meses
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças cardiovasculares
- Processos Patológicos
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças cardíacas
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Insuficiência renal
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Insuficiência cardíaca
- Insuficiência Renal Crônica
Outros números de identificação do estudo
- REC-FPFUE-NO3/2025
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