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Effet du traitement par ARNI en pré-hospitalier sur les résultats à court terme dans l'IC-FEr

11 janvier 2026 mis à jour par: Mrwan Ayman Ahmed Eassa, Future University in Egypt

Évaluation de l'Impact de la Thérapie par Inhibiteur du Récepteur de l'Angiotensine-Neprilysine (ARNI) en Pré-Hospitalier sur les Résultats Cliniques à Court Terme chez les Patients Insuffisants Cardiaques avec Fraction d'Éjection Réduite : Une Étude Comparative

Cette étude examine les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque qui sont admises à l'hôpital. L'objectif de l'étude est de comprendre si la prise d'un médicament contre l'insuffisance cardiaque appelé inhibiteur du récepteur de l'angiotensine-néprylisine (ARNI) avant l'admission à l'hôpital affecte les résultats de santé à court terme.

L'étude comparera deux groupes de participants : ceux qui prenaient déjà de l'ARNI avant de venir à l'hôpital et ceux qui n'en prenaient pas. Les informations seront collectées à partir des dossiers médicaux pendant le séjour à l'hôpital, y compris les événements cardiaques, les événements rénaux et la durée du séjour des participants à l'hôpital.

Certains participants seront également suivis pendant une courte période après leur sortie. Cette étude pourrait contribuer à améliorer la compréhension des résultats associés à l'utilisation de l'ARNI chez les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque dans le cadre des soins cliniques de routine.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Al Mansurah, Egypte
        • Recrutement
        • Mansoura University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude se compose de patients adultes atteints d'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite, admis dans les services de cardiologie de l'Hôpital universitaire de Mansoura (MUH) pendant la période de l'étude. Les participants incluent ceux qui recevaient déjà un traitement ARNI avant leur admission à l'hôpital et ceux qui n'en recevaient pas, représentant les patients typiques observés en pratique clinique.

La description

Critères d'inclusion :

  • >= 18 ans, homme ou femme FEVG <40%

Critères d'exclusion :

  • FEVG >40% Grossesse ou allaitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Utilisateurs d'ARNI en pré-hospitalier
Autre: Utilisation préhospitalière de l'ARNI
Participants qui utilisaient un traitement par ARNI avant l'admission à l'hôpital
Utilisateurs d'ARNI non préhospitaliers
Autre: Aucune utilisation d'ARNI en préhospitalier
Participants qui n'utilisaient pas de thérapie ARNI avant l'hospitalisation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Événements cardiaques et rénaux intrahospitaliers
Délai: 3 mois
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Classement NYHA
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Future University in Egypt

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2026

Première publication (Estimé)

16 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-FPFUE-NO3/2025

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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