Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennenaikaisen ARNI-hoidon vaikutus lyhyen aikavälin tuloksiin HFrEF:ssä

sunnuntai 11. tammikuuta 2026 päivittänyt: Mrwan Ayman Ahmed Eassa, Future University in Egypt

Esikliinisen Angiotensiinireseptori-Neprilysiini-Inhibiittori (ARNI) hoidon vaikutuksen arviointi lyhyen aikavälin kliinisiin tuloksiin sydämen vajaatoimintapotilailla, joilla on alentunut ejektiofraktio: Vertaileva tutkimus

Tämä tutkimus tarkastelee sydämen vajaatoimintaa sairastavia henkilöitä, jotka otetaan sairaalaan. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vaikuttaako sydämen vajaatoimintalääkkeen, angiotensiinireseptori-neprilysiini-inhibiittorin (ARNI), käyttö ennen sairaalaanottoa lyhyen aikavälin terveystuloksiin.

Tutkimuksessa verrataan kahta osallistujaryhmää: niitä, jotka käyttivät ARNI-lääkettä jo ennen sairaalaan saapumista, ja niitä, jotka eivät käyttäneet. Tietoa kerätään sairaalassa oleskelun aikana potilastiedoista, mukaan lukien sydämeen liittyvät tapahtumat, munuaisiin liittyvät tapahtumat ja osallistujien sairaalassa oleskelun kesto.

Jotkut osallistujat seurataan myös lyhyen ajanjakson ajan sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Tämä tutkimus voi auttaa parantamaan ymmärrystä ARNI-lääkityksen tuloksista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla rutiinikliinisessä hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Al Mansurah, Egypti
        • Rekrytointi
        • Mansoura University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu aikuisista sydämen vajaatoimintapotilaista, joilla on alentunut ejektiofraktio ja jotka on otettu sisään Mansouran yliopistollisen sairaalan (MUH) kardiologiaosastoille tutkimusjakson aikana. Osallistujia ovat sekä ne, jotka saivat jo ARNI-hoitoa ennen sairaalaanottoa, että ne, jotka eivät saaneet, edustaen tyypillisiä kliinisen käytännön potilaita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • >= 18 vuotta, mies tai nainen EF <40%

Poissulkemiskriteerit:

  • EF>40% Raskaus tai imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ennakkohoitoon ARNI-lääkkeitä käyttävät potilaat
Muut: Esiklinikkan ARNI:n käyttö
Osallistujat, jotka käyttivät ARNI-hoitoa ennen sairaalahoitoon pääsyä
Ei-esiklinikan ARNI-käyttäjät
Muut: Ei esisairaalahoidon ARNI-käyttöä
Osallistujat, jotka eivät käyttäneet ARNI-hoitoa ennen sairaalahoitoon pääsyä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalassa tapahtuvat sydän- ja munuaistapahtumat
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
NYHA luokitus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Future University in Egypt

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 10. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC-FPFUE-NO3/2025

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa