Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Pre-hospital ARNI-terapi på Kortsigtede Resultater ved HFrEF

11. januar 2026 opdateret af: Mrwan Ayman Ahmed Eassa, Future University in Egypt

Evaluering af indvirkningen af præhospital angiotensinreceptor-neprilysinhæmmer (ARNI)-behandling på korttidskliniske udfald hos patienter med hjerteinsufficiens og nedsat udstødningsfraktion: En komparativ undersøgelse

Dette studie ser på personer med hjerteinsufficiens, som er indlagt på hospitalet. Målet med studiet er at forstå, om indtagelse af et hjerteinsufficiensmedicin kaldet angiotensinreceptor-neprilysinhæmmer (ARNI) før hospitalsindlæggelse påvirker korttids sundhedsresultater.

Studiet vil sammenligne to grupper af deltagere: dem, der allerede tog ARNI før de kom på hospitalet, og dem, der ikke gjorde. Oplysninger vil blive indsamlet fra patientjournaler under hospitalsopholdet, herunder hjerterelaterede hændelser, nyrelaterede hændelser, og hvor længe deltagerne opholder sig på hospitalet.

Nogle deltagere vil også blive fulgt i en kort periode efter udskrivelsen. Dette studie kan bidrage til at forbedre forståelsen af resultater forbundet med ARNI-brug hos personer med hjerteinsufficiens i rutinemæssig klinisk praksis.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af voksne patienter med hjertesvigt og reduceret ejektionsfraktion, der indlægges på kardiologiafdelingen på Mansoura Universitetshospital (MUH) i studieperioden. Deltagerne inkluderer dem, der allerede modtog ARNI-terapi før indlæggelsen, og dem, der ikke gjorde, hvilket repræsenterer typiske patienter set i klinisk praksis.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >= 18 år, mand eller kvinde EF <40%

Eksklusionskriterier:

  • EF>40% Graviditet eller amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Prehospital ARNI-brugere
Andet: Præhospital anvendelse af ARNI
Deltagere, der benyttede ARNI-terapi inden hospitalsindlæggelse
Ikke-præhospitalt ANRI-brugere
Andet: Ingen præhospital ARNI-anvendelse
Deltagere, der ikke anvendte ARNI-terapi inden indlæggelse på hospitalet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
In-hospital hjerte- og nyrehændelser
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
NYHA klassifikation
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Future University in Egypt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2026

Først opslået (Anslået)

16. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC-FPFUE-NO3/2025

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner