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Effetto della Terapia ARNI Pre-Ospedaliera sugli Esiti a Breve Termine in HFrEF

11 gennaio 2026 aggiornato da: Mrwan Ayman Ahmed Eassa, Future University in Egypt

Valutazione dell'Impatto della Terapia Pre-Ospedaliera con Inibitore del Recettore dell'Angiotensina-Neprilisina (ARNI) sugli Esiti Clinici a Breve Termine in Pazienti con Scompenso Cardiaco a Frazione di Eiezione Ridotta: Uno Studio Comparativo

Questo studio si concentra su persone con insufficienza cardiaca che vengono ricoverate in ospedale. L'obiettivo dello studio è capire se l'assunzione di un farmaco per l'insufficienza cardiaca chiamato inibitore del recettore dell'angiotensina-neprilisina (ARNI) prima del ricovero influisce sugli esiti di salute a breve termine.

Lo studio confronterà due gruppi di partecipanti: quelli che assumevano già ARNI prima di arrivare in ospedale e quelli che non lo assumevano. Le informazioni verranno raccolte dalle cartelle cliniche durante la degenza ospedaliera, inclusi eventi cardiaci, eventi renali e la durata della degenza dei partecipanti.

Alcuni partecipanti verranno seguiti anche per un breve periodo dopo la dimissione. Questo studio potrebbe contribuire a migliorare la comprensione degli esiti associati all'uso di ARNI nelle persone con insufficienza cardiaca nell'assistenza clinica di routine.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Al Mansurah, Egitto
        • Reclutamento
        • Mansoura University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da pazienti adulti con insufficienza cardiaca e frazione di eiezione ridotta, ricoverati nei reparti di cardiologia dell'Ospedale Universitario di Mansoura (MUH) durante il periodo dello studio. I partecipanti includono sia coloro che già ricevevano terapia ARNI prima del ricovero ospedaliero, sia coloro che non la ricevevano, rappresentando i tipici pazienti osservati nella pratica clinica.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • >= 18 anni, maschio o femmina FE <40%

Criteri di esclusione:

  • FE>40% Gravidanza o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Utenti preospedalieri di ARNI
Altro: Uso di ARNI in ambito preospedaliero
Partecipanti che erano in terapia con ARNI prima del ricovero in ospedale
Non utilizzatori di ARNI in ambito extraospedaliero
Altro: Nessun uso di ARNI in ambito preospedaliero
Partecipanti che non utilizzavano la terapia ARNI prima del ricovero in ospedale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Eventi cardiaci e renali intraospedalieri
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Classificazione NYHA
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Future University in Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2026

Primo Inserito (Stimato)

16 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC-FPFUE-NO3/2025

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Arresto cardiaco

Prove cliniche su Uso di ARNI in ambito preospedaliero

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