Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii ARNI w warunkach przedszpitalnych na krótkoterminowe wyniki leczenia HFrEF

11 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Mrwan Ayman Ahmed Eassa, Future University in Egypt

Ocena wpływu przedhospitalnej terapii inhibitorem receptora angiotensyny i neprilisyny (ARNI) na krótkoterminowe wyniki kliniczne u pacjentów z niewydolnością serca i obniżoną frakcją wyrzutową: badanie porównawcze

To badanie dotyczy osób z niewydolnością serca, które są przyjmowane do szpitala. Celem badania jest zrozumienie, czy przyjmowanie leku na niewydolność serca zwanego inhibitorem receptora angiotensyny-neprylizyny (ARNI) przed przyjęciem do szpitala wpływa na krótkoterminowe wyniki zdrowotne.

Badanie porówna dwie grupy uczestników: tych, którzy już przyjmowali ARNI przed przyjściem do szpitala, i tych, którzy tego nie robili. Informacje będą zbierane z dokumentacji medycznej podczas pobytu w szpitalu, w tym dotyczące zdarzeń związanych z sercem, zdarzeń związanych z nerkami oraz tego, jak długo uczestnicy przebywają w szpitalu.

Niektórzy uczestnicy będą również obserwowani przez krótki okres po wypisie. To badanie może pomóc w lepszym zrozumieniu wyników związanych ze stosowaniem ARNI u osób z niewydolnością serca w rutynowej opiece klinicznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Al Mansurah, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Mansoura university hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badania obejmuje dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zmniejszoną frakcją wyrzutową, którzy zostali przyjęci na oddziały kardiologiczne Szpitala Uniwersyteckiego Mansoura (MUH) w okresie badania.
Uczestnicy obejmują zarówno osoby, które już otrzymywały terapię ARNI przed przyjęciem do szpitala, jak i te, które jej nie otrzymywały, reprezentując typowych pacjentów spotykanych w praktyce klinicznej.

Opis

Kryteria włączenia:

  • >= 18 lat, mężczyzna lub kobieta, frakcja wyrzutowa <40%

Kryteria wyłączenia:

  • Frakcja wyrzutowa >40%, ciąża lub karmienie piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Użytkownicy ARNI w okresie przedszpitalnym
Inny: Zastosowanie ARNI w warunkach przedszpitalnych
Uczestnicy, którzy stosowali terapię ARNI przed przyjęciem do szpitala
Użytkownicy ARNI poza szpitalem
Inny: Brak stosowania ARNI przed przyjęciem do szpitala
Uczestnicy, którzy nie stosowali terapii ARNI przed przyjęciem do szpitala

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zdarzenia sercowe i nerkowe w szpitalu
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Klasyfikacja NYHA
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Future University in Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

16 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC-FPFUE-NO3/2025

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

Badania kliniczne na Zastosowanie ARNI w warunkach przedszpitalnych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj