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Effekt einer prähospitalen ARNI-Therapie auf kurzfristige Ergebnisse bei HFrEF

11. Januar 2026 aktualisiert von: Mrwan Ayman Ahmed Eassa, Future University in Egypt

Bewertung der Auswirkungen einer prähospitalen Angiotensinrezeptor-Neprilysin-Inhibitor (ARNI)-Therapie auf die kurzfristigen klinischen Ergebnisse bei Herzinsuffizienz-Patienten mit reduzierter Ejektionsfraktion: Eine vergleichende Studie

Diese Studie untersucht Menschen mit Herzinsuffizienz, die ins Krankenhaus eingeliefert werden. Das Ziel der Studie ist zu verstehen, ob die Einnahme eines Herzinsuffizienz-Medikaments namens Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor (ARNI) vor der Krankenhausaufnahme kurzfristige Gesundheitsergebnisse beeinflusst.

Die Studie wird zwei Gruppen von Teilnehmern vergleichen: diejenigen, die bereits vor der Krankenhauseinweisung ARNI einnahmen, und diejenigen, die dies nicht taten. Informationen werden aus Krankenakten während des Krankenhausaufenthalts gesammelt, einschließlich herzbezogener Ereignisse, nierenbezogener Ereignisse und der Dauer des Krankenhausaufenthalts der Teilnehmer.

Einige Teilnehmer werden auch für einen kurzen Zeitraum nach der Entlassung weiter beobachtet. Diese Studie könnte dazu beitragen, das Verständnis der Ergebnisse im Zusammenhang mit der ARNI-Anwendung bei Menschen mit Herzinsuffizienz in der routinemäßigen klinischen Versorgung zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz und reduzierter Auswurffraktion, die während des Studienzeitraums auf den kardiologischen Stationen des Mansoura University Hospital (MUH) aufgenommen werden. Teilnehmer umfassen sowohl Patienten, die bereits vor der Krankenhausaufnahme eine ARNI-Therapie erhielten, als auch solche, die dies nicht taten, was typische Patienten der klinischen Praxis repräsentiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >= 18 Jahre, männlich oder weiblich EF <40%

Ausschlusskriterien:

  • EF>40% Schwangerschaft oder Stillzeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Prähospitale ARNI-Anwender
Sonstiges: Prähospitale ARNI-Anwendung
Teilnehmer, die vor der Krankenhausaufnahme eine ARNI-Therapie erhielten
Nicht-präklinische ARNI-Anwender
Sonstiges: Keine prähospitale ARNI-Anwendung
Teilnehmer, die vor der Krankenhausaufnahme keine ARNI-Therapie anwendeten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Klinische kardiale und renale Ereignisse
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
NYHA-Klassifizierung
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Future University in Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2026

Zuerst gepostet (Geschätzt)

16. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

16. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC-FPFUE-NO3/2025

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