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治療困難な神経性食欲不振症患者の入院治療 - 治療成果に影響する因子

2026年6月15日 更新者:Region Skane

難治性摂食障害患者の入院治療-治療結果に影響を与える要因とは?

このプロジェクトの全体的な目的は、ルンドにあるスコーネ地方摂食障害センターの入院治療に登録されている、難治性神経性食欲不振症の人々の治療結果に影響を与える可能性のある要因を調査することです。 治療への期待、自律性の感覚、患者参加が調査されるほか、入院環境における自律性と患者参加に関する介護者の態度と経験も調査されます。 この研究プロジェクトは、難治性神経性食欲不振症の治療に関する知識の向上、および重度の摂食障害の治療において患者参加と自律性が果たす役割についての理解を深めることが期待されています。 研究プログラムの全体的な目的は以下の通りです:

  1. 難治性神経性食欲不振症の人々の治療に影響を与える要因に関する知識の向上に貢献すること
  2. 重度の摂食障害の入院治療における自律性と患者参加の役割を強調すること
  3. スコーネ地方摂食障害センターにおける臨床改善活動に研究結果を活用すること

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

摂食障害の治療を専門とする精神科医療機関であるスコーネ地方摂食障害センターに入院治療を受けている神経性無食欲症の患者

説明

適格基準:

  • 神経性無食欲症(ICD F50.0)の診断
  • スコーネ地方摂食障害センター第5病棟への入院

除外基準:

  • 身元秘匿
  • スウェーデン語または英語の読み書きができない
  • 研究チームが研究参加に不適切と判断する状態または治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディマス指数(BMI)
時間枠:BMIは入院治療期間中、週1回計算され、約12週間後の治療終了時/入院ユニットからの退院時までのベースライン測定値が分析に使用されます。
BMIは体重と身長を使用して計算されます:体重(kg)/(身長(m)×身長(m))
BMIは入院治療期間中、週1回計算され、約12週間後の治療終了時/入院ユニットからの退院時までのベースライン測定値が分析に使用されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療満足度
時間枠:CSQ-8は、与えられた治療を評価するために、治療終了時/入院ケアからの退院時(約12週間後)および退院後1年のフォローアップ時に収集されます。
治療に対する満足度は、8項目からなるクライアント満足度質問票(CSQ-8)を使用して測定されます。 総合スコアは8から32の範囲で、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
CSQ-8は、与えられた治療を評価するために、治療終了時/入院ケアからの退院時(約12週間後)および退院後1年のフォローアップ時に収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Emelia Mellergård, PhD、Region Skåne VO Vuxenpsykiatri Lund

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2029年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月9日

最初の投稿 (実際)

2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月15日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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