Inpatientvård av patienter med svårbehandlad anorexia nervosa - faktorer som påverkar behandlingsresultatet.
15 juni 2026 uppdaterad av: Region Skane
Inpatientvård av patienter med svårbehandlade ätstörningar – vad påverkar behandlingsresultatet?
Det övergripande målet med projektet är att undersöka faktorer som kan påverka behandlingsresultat hos personer med svårbehandlad anorexia nervosa som är inskrivna i slutenvård vid Region Skånes ätstörningscentrum i Lund. Behandlingsförväntningar, känsla av autonomi och patientdeltagande kommer att undersökas, liksom vårdgivares attityder till och erfarenheter av att arbeta med autonomi och patientdeltagande i slutenvårdsmiljön. Forskningsprojektet förväntas bidra till ökad kunskap om behandling av svårbehandlad anorexia nervosa, och vilken roll patientdeltagande och autonomi kan spela vid behandling av svåra ätstörningar. De övergripande målen för forskningsprogrammet är:
- Att bidra till ökad kunskap om faktorer som påverkar behandlingen av personer med svårbehandlad anorexia nervosa
- Att belysa rollen av autonomi och patientdeltagande i slutenvård av svåra ätstörningar
- Att använda forskningsresultaten för kliniskt förbättringsarbete vid Region Skånes ätstörningscentrum
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Emelia Mellergård, PhD
- Telefonnummer: +46709407381
- E-post: emelia.mellergard@skane.se
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Personer med anorexia nervosa som har inkommit till slutenvård vid Region Skånes ätstörningscenter, en specialiserad psykiatrisk vårdenhet för behandling av ätstörningar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av anorexia nervosa (ICD F50.0)
- Inlagd på slutenvård vid avdelning 5 på Region Skånes Ätstörningscentrum
Exklusionskriterier:
- Konfidentiell identitet
- Oförmåga att läsa eller skriva på svenska eller engelska
- Tillstånd eller behandling som, enligt studieteamet, gör deltagande i studien olämpligt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Body Mass Index (BMI)
Tidsram: BMI kommer att beräknas på veckobasis under hela den stationära behandlingsperioden, och baslinjemätningar fram till behandlingens slut/utskrivning från den stationära enheten vid cirka 12 veckor kommer att användas för analys.
|
BMI beräknas med vikt och längd: vikt (kg) / (längd (m) x längd (m))
|
BMI kommer att beräknas på veckobasis under hela den stationära behandlingsperioden, och baslinjemätningar fram till behandlingens slut/utskrivning från den stationära enheten vid cirka 12 veckor kommer att användas för analys.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Behandlingsnöjdhet
Tidsram: CSQ-8 samlas in vid behandlingens slut/vid utskrivning från slutenvård vid cirka 12 veckor samt vid 1-årsuppföljning efter utskrivning, för att utvärdera den givna behandlingen.
|
Tillfredsställelse med behandlingen kommer att mätas med hjälp av Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8), som innehåller 8 frågor.
Totalskåren sträcker sig från 8 till 32, där högre poäng indikerar större tillfredsställelse. |
CSQ-8 samlas in vid behandlingens slut/vid utskrivning från slutenvård vid cirka 12 veckor samt vid 1-årsuppföljning efter utskrivning, för att utvärdera den givna behandlingen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Emelia Mellergård, PhD, Region Skåne VO Vuxenpsykiatri Lund
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2026
Första postat (Faktisk)
20 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-07313-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .