난치성 신경성 식욕부진증 환자의 입원 치료 - 치료 결과에 영향을 미치는 요인
2026년 1월 9일 업데이트: Region Skane
치료가 어려운 섭식장애 환자의 입원 치료 - 무엇이 치료 결과에 영향을 미치는가?
이 프로젝트의 전반적인 목표는 룬드에 위치한 Region Skåne 섭식장애 센터에서 입원 치료를 받는 난치성 신경성 식욕부진증 환자들의 치료 결과에 영향을 미칠 수 있는 요인들을 조사하는 것입니다. 치료 기대감, 자율성 인식 및 환자 참여를 조사할 뿐만 아니라, 입원 환경에서 자율성과 환자 참여에 대한 간호사들의 태도와 업무 경험도 조사할 예정입니다. 이 연구 프로젝트는 난치성 신경성 식욕부진증 치료에 관한 지식을 증진시키고, 심각한 섭식장애 치료 시 환자 참여와 자율성이 어떤 역할을 할 수 있는지에 대한 이해를 높이는 데 기여할 것으로 기대됩니다. 연구 프로그램의 전반적인 목표는 다음과 같습니다:
- 난치성 신경성 식욕부진증 환자의 치료에 영향을 미치는 요인들에 대한 지식 증진에 기여하기
- 심각한 섭식장애의 입원 치료에서 자율성과 환자 참여의 역할을 부각시키기
- 연구 결과를 Region Skåne 섭식장애 센터의 임상 개선 작업에 활용하기
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Emelia Mellergård, PhD
- 전화번호: +46709407381
- 이메일: emelia.mellergard@skane.se
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
섭식장애 치료를 위한 전문 정신건강의료 단위인 스코네 지역 섭식장애 센터에 입원한 신경성 식욕부진증 환자.
설명
포함 기준:
- 신경성 식욕부진증 진단 (ICD F50.0)
- 스코네 지역 섭식 장애 센터 5과에 입원 치료 중인 경우
제외 기준:
- 신원 비공개
- 스웨덴어 또는 영어로 읽고 쓸 수 없는 경우
- 연구팀의 판단에 따라 연구 참여가 부적절하다고 여겨지는 상태 또는 치료를 받고 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체질량 지수 (BMI)
기간: BMI는 입원 치료 기간 동안 주간별로 계산되며, 약 12주 후 치료 종료/입원 병동 퇴원 시점까지의 기준 측정값이 분석에 사용됩니다.
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BMI는 체중과 신장을 사용하여 계산됩니다: 체중 (kg) / (신장 (m) x 신장 (m))
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BMI는 입원 치료 기간 동안 주간별로 계산되며, 약 12주 후 치료 종료/입원 병동 퇴원 시점까지의 기준 측정값이 분석에 사용됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 만족도
기간: CSQ-8은 치료 종료 시/입원 치료 퇴원 시 약 12주 및 퇴원 후 1년 추적 관찰 시 수집되어, 제공된 치료를 평가하기 위해 사용됩니다.
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치료 만족도는 8개 항목으로 구성된 고객 만족도 설문지(CSQ-8)를 사용하여 측정됩니다.
총점은 8점에서 32점까지이며, 높은 점수는 더 큰 만족도를 나타냅니다.
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CSQ-8은 치료 종료 시/입원 치료 퇴원 시 약 12주 및 퇴원 후 1년 추적 관찰 시 수집되어, 제공된 치료를 평가하기 위해 사용됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Emelia Mellergård, PhD, Region Skåne VO Vuxenpsykiatri Lund
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-07313-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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