Стационарное лечение пациентов с трудно поддающейся лечению нервной анорексией - факторы, влияющие на результат лечения.
15 июня 2026 г. обновлено: Region Skane
Стационарное лечение пациентов с трудно поддающимися лечению расстройствами пищевого поведения - Что влияет на результат лечения?
Основной целью проекта является исследование факторов, которые могут влиять на результаты лечения людей с трудноизлечимой нервной анорексией, находящихся на стационарном лечении в Центре расстройств пищевого поведения Региона Сконе в Лунде. Будут исследованы ожидания от лечения, чувство автономии и участие пациентов, а также отношение и опыт работы медицинских работников с автономией и участием пациентов в условиях стационара. Ожидается, что исследовательский проект внесет вклад в увеличение знаний о лечении трудноизлечимой нервной анорексии и о том, какую роль могут играть участие пациентов и автономия при лечении тяжелых расстройств пищевого поведения. Общие цели исследовательской программы:<\/p>
- Способствовать увеличению знаний о факторах, влияющих на лечение людей с трудноизлечимой нервной анорексией<\/li>
- Выделить роль автономии и участия пациентов в стационарном лечении тяжелых расстройств пищевого поведения<\/li>
- Использовать результаты исследования для клинической работы по улучшению в Центре расстройств пищевого поведения Региона Сконе<\/li><\/ol>
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Emelia Mellergård, PhD
- Номер телефона: +46709407381
- Электронная почта: emelia.mellergard@skane.se
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лица с нервной анорексией, госпитализированные в стационарное отделение Центра расстройств пищевого поведения Региона Сконе, специализированного психиатрического отделения для лечения расстройств пищевого поведения.
Описание
Критерии включения:
- Диагноз нервная анорексия (МКБ F50.0)
- Госпитализация в стационарное отделение 5 Центра расстройств пищевого поведения Региона Сконе
Критерии исключения:
- Конфиденциальная личность
- Неспособность читать или писать на шведском или английском языке
- Состояние или лечение, которое, по мнению исследовательской группы, делает участие в исследовании нецелесообразным
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: ИМТ будет рассчитываться еженедельно на протяжении всего периода стационарного лечения, а базовые показатели до окончания лечения/выписки из стационара примерно через 12 недель будут использованы для анализа.
|
ИМТ рассчитывается с использованием веса и роста: вес (кг) / (рост (м) x рост (м))
|
ИМТ будет рассчитываться еженедельно на протяжении всего периода стационарного лечения, а базовые показатели до окончания лечения/выписки из стационара примерно через 12 недель будут использованы для анализа.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность лечением
Временное ограничение: CSQ-8 собирается в конце лечения/при выписке из стационара примерно через 12 недель, а также через 1 год после выписки, чтобы оценить проведенное лечение.
|
Удовлетворенность лечением будет оцениваться с помощью Опросника удовлетворенности клиента (CSQ-8), который содержит 8 пунктов.
Общий балл варьируется от 8 до 32, причем более высокие баллы указывают на большую удовлетворенность.
|
CSQ-8 собирается в конце лечения/при выписке из стационара примерно через 12 недель, а также через 1 год после выписки, чтобы оценить проведенное лечение.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Emelia Mellergård, PhD, Region Skåne VO Vuxenpsykiatri Lund
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-07313-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .