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レーザー鍼治療の卵管閉塞への効果

2026年1月10日 更新者：Hadeer Elsaid Abd-Elsalam Shalaby、Kafrelsheikh University
この研究は、レーザー経穴療法が卵管閉塞の治療に及ぼす有効性を明らかにすることを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

卵管閉塞は世界中の多くの女性に影響を及ぼす重要な健康上の懸念事項であり、不妊症やその他の生殖器系の問題を引き起こすことが多い。卵管は女性の生殖器系の重要な構成要素であり、卵巣から子宮への卵子の輸送を促進することで、妊娠の過程において重要な役割を果たす。

レーザーの集光された光エネルギーは、生殖器の健康に関連する特定の経穴に向けられた場合、体のエネルギー経路または経絡を活性化し、それによって卵管機能の正常な治癒と回復を促進すると仮説が立てられている。

経穴療法には期待が持てるものの、レーザー経穴療法は低出力レーザーを使用することで従来の鍼治療よりも潜在的な利点があり、治療効果を高める可能性がある。レーザー経穴療法は非侵襲的で無痛であるため、針を恐れる患者や痛みに敏感な患者にとって特に魅力的である。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
    • Kafrelsheikh
      • Kafr ash Shaykh、Kafrelsheikh、エジプト、33516
        • 募集
        • Kafrelsheikh University (Faculty of Physical Therapy)
        • 副調査官：
          • Fayiz F Elshamy, MD
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Mostafa F Ellkany, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 20歳から35歳の女性 - 未産婦。
  • 卵管閉塞と診断された女性。
  • 体格指数（BMI）が30 kg/m2未満。
  • 研究への参加に同意している。
  • 治療や結果に干渉する可能性のある重大な併存疾患のない、一般的に健康な状態。
  • 過去6ヶ月以内に不妊治療（例：体外受精（IVF）、子宮内人工授精（IUI））を受けていない。
  • 予定されたすべてのセッションと追跡評価に出席できる能力。

除外基準:

  • 現在妊娠中または授乳中。
  • 過去1年以内の骨盤内手術の既往。
  • 活動性のがんや重度の心血管疾患など、重篤な全身性疾患の存在。
  • 鍼治療やレーザー療法に対するアレルギー反応や有害反応の既往。
  • 現在ホルモン療法を受けている、またはホルモン避妊薬を使用している。
  • 生殖器系に影響を与える可能性のある、性感染症を含む現在または最近の生殖器感染症の既往。
  • 不妊に影響を与える可能性のある、画像診断で確認された重大な子宮奇形の存在。
  • 多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：研究グループ（グループA）
患者は標準的なケアに加えてレーザー経穴療法を受けます。
他の：レーザー経穴療法 + 標準治療
患者は、標準治療に加えてレーザー経穴療法を受けます。
プラセボコンパレーター：対照群（B群）
患者は標準治療に加え、プラセボレーザー経穴療法を受けます。
他の：標準治療
患者は標準治療に加え、プラセボレーザー経穴療法を受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卵管開通性
時間枠：治療後3ヶ月
子宮卵管造影法（HSG）は、卵管の開通性を評価するために使用されます。 これは、造影剤を子宮腔内に注入し、X線画像を撮影して子宮の形状と卵管の状態を評価する放射線学的技術です。 HSGは治療前に適用され、治療後3ヶ月後に再度適用されて、卵管開通性の変化を評価します。
治療後3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抗ミュラー管ホルモン（AMH）テスト
時間枠：治療後3か月
抗ミュラー管ホルモン（AMH）のレベルを測定するために血液検査が行われます。これは、残存卵子の量と卵巣機能の指標となります。 この検査は、治療前および治療開始から3か月目に実施され、卵巣予備能の変化を監視します。
治療後3か月
定量的妊娠検査
時間枠：治療後3か月
妊娠中に産生されるヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）の特定のレベルを測定する血液検査です。
この検査は毎月行われます。
治療後3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kafrelsheikh University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月10日

最初の投稿 (実際)

2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月10日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KFSIRB200-711

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究終了後1年間、対応する著者からの合理的な要請により、データは提供可能です。

IPD 共有時間枠

1年間の研究終了後。

IPD 共有アクセス基準

データは、対応する著者からの合理的な要求に応じて提供されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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