레이저 경혈 요법이 난관 폐쇄에 미치는 영향
2026년 1월 10일 업데이트: Hadeer Elsaid Abd-Elsalam Shalaby, Kafrelsheikh University
레이저 경혈이 난관 폐쇄에 미치는 영향
이 연구는 난관 폐쇄 치료에 대한 레이저 경혈 요법의 효능을 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
난관 폐쇄는 전 세계적으로 상당한 수의 여성에게 영향을 미치며 종종 불임 및 기타 생식 문제를 초래하는 중요한 건강 문제입니다. 난관은 여성 생식 기관의 필수 구성 요소로서 난소에서 난자를 자궁으로 운반하여 수정 과정에서 중요한 역할을 합니다.
생식 건강과 관련된 특정 경혈에 집중된 레이저 광 에너지는 신체의 에너지 경로 또는 경락을 활성화하여 치유를 촉진하고 정상적인 난관 기능을 회복시킬 것으로 가정됩니다.
경혈 요법이 유망해 보이지만, 레이저 경혈 요법은 저출력 레이저를 활용하여 치료 효과를 향상시킬 수 있어 전통적인 침술에 비해 잠재적인 이점을 제공합니다. 레이저 경혈 요법은 비침습적이고 무통하여 특히 바늘을 두려워하거나 통증에 민감한 환자에게 매우 매력적입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hadeer E Shalaby, MBBCH
- 전화번호: 00201554488336
- 이메일: hadeershaalaaby@yahoo.com
연구 장소
-
-
Kafrelsheikh
-
Kafr ash Shaykh, Kafrelsheikh, 이집트, 33516
- 모병
- Kafrelsheikh University (Faculty of Physical Therapy)
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부수사관:
- Fayiz F Elshamy, MD
-
연락하다:
- Hadeer E Shalaby, MBBCH
- 전화번호: 00201554488336
- 이메일: hadeershaalaaby@yahoo.com
-
부수사관:
- Mostafa F Ellkany, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20-35세의 미산부 여성.
- 난관 폐쇄 진단을 받은 여성.
- 체질량 지수가 30 kg/m² 미만.
- 연구 참여에 동의함.
- 치료나 결과에 영향을 미칠 수 있는 주요 동반 질환이 없는 일반적으로 건강한 상태.
- 최근 6개월 이내에 생식 치료(예: 체외 수정(IVF), 자궁 내 인공 수정(IUI))를 받은 적 없음.
- 예정된 모든 세션 및 추적 평가에 참석할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 현재 임신 중이거나 수유 중.
- 최근 1년 이내에 골반 수술력.
- 활성 암 또는 심각한 심혈관 질환과 같은 중증 전신 질환의 존재.
- 침술이나 레이저 치료에 대한 알레르기 반응이나 부작용 이력.
- 현재 호르몬 요법을 받고 있거나 호르몬 피임약을 사용 중.
- 생식 기관에 영향을 미칠 수 있는 성병을 포함한 현재 또는 최근 생식기 감염 이력.
- 영상 검사를 통해 진단된 생식력에 영향을 미칠 수 있는 중대한 자궁 이상의 존재.
- 다낭성 난소 증후군(PCOS).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연구 그룹 (A 그룹)
환자는 표준 치료에 레이저 경혈 치료를 추가로 받게 됩니다.
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환자는 표준 치료에 레이저 경혈 치료를 추가로 받게 됩니다.
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위약 비교기: 대조군 (그룹 B)
환자는 표준 치료에 더해 위약 레이저 경혈 치료를 받게 됩니다.
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환자는 표준 치료에 더해 플라시보 레이저 경혈 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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난관 개통성
기간: 치료 후 3개월
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자궁난관조영술(HSG)은 난관 개통성을 평가하는 데 사용됩니다.
이것은 자궁강에 조영제를 주입하고 X선 촬영을 통해 자궁의 형태와 난관의 상태를 평가하는 방사선 촬영 기술입니다.
HSG는 치료 전과 치료 후 3개월에 각각 적용되어 난관 개통성의 변화를 평가합니다.
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치료 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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항뮬러관호르몬(AMH) 검사
기간: 치료 후 3개월
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항뮐러관호르몬(AMH) 수치를 측정하기 위해 혈액 검사를 시행합니다. 이는 난자의 잔여 수량과 난소 기능을 나타내는 지표입니다.
이 검사는 치료 전과 치료 3개월 차에 시행하여 난소 예비능의 변화를 모니터링합니다.
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치료 후 3개월
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정량적 임신 테스트
기간: 치료 후 3개월
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임신 중에 생성되는 인간 융모성 생식선 자극 호르몬(hCG)의 특정 수치를 측정하는 혈액 검사입니다.
이 검사는 매월 수행됩니다.
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치료 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KFSIRB200-711
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
해당 자료는 연구 종료 후 1년 동안 해당 저자에게 합리적인 요청 시 제공될 것입니다.
IPD 공유 기간
1년간 연구 종료 후.
IPD 공유 액세스 기준
해당 저자에게 합리적인 요청이 있을 경우 데이터를 제공할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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