激光穴位对输卵管阻塞的影响
2026年1月10日 更新者：Hadeer Elsaid Abd-Elsalam Shalaby、Kafrelsheikh University
本研究旨在确定激光穴位疗法治疗输卵管阻塞的疗效。
研究概览
详细说明
输卵管阻塞是一个影响全球大量女性的重大健康问题，常导致不孕和其他生殖问题。输卵管作为女性生殖系统的重要组成部分，通过促进卵子从卵巢运输到子宫，在受孕过程中起着关键作用。
激光的聚焦光能量，当作用于与生殖健康相关的特定穴位时，被假设为能够激活身体的能量通道或经络，从而促进愈合并恢复正常的输卵管功能。
尽管穴位疗法显示出潜力，但激光穴位疗法通过使用低强度激光可能比传统针灸具有潜在优势，这可能提高治疗的疗效。激光穴位疗法无创且无痛，使其特别适合对针头有恐惧或对疼痛敏感的患者。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hadeer E Shalaby, MBBCH
- 电话号码：00201554488336
- 邮箱：hadeershaalaaby@yahoo.com
学习地点
-
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Kafrelsheikh
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Kafr ash Shaykh、Kafrelsheikh、埃及、33516
- 招聘中
- Kafrelsheikh University (Faculty of Physical Therapy)
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副研究员：
- Fayiz F Elshamy, MD
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接触：
- Hadeer E Shalaby, MBBCH
- 电话号码：00201554488336
- 邮箱：hadeershaalaaby@yahoo.com
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副研究员：
- Mostafa F Ellkany, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄20-35岁的女性 - 未生育过。
- 诊断为输卵管阻塞的女性。
- 体重指数低于30公斤/平方米。
- 同意参与研究。
- 总体健康状况良好，无可能干扰治疗或结果的主要共存疾病。
- 过去6个月内未接受过生育治疗[例如，体外受精（IVF）、宫腔内人工授精（IUI）]。
- 能够参加所有预定的疗程和随访评估。
排除标准：
- 目前怀孕或哺乳。
- 过去一年内有盆腔手术史。
- 存在严重全身性疾病，如活动性癌症或严重心血管疾病。
- 有针灸或激光疗法过敏反应或不良反应史。
- 目前正在接受激素治疗或使用激素避孕药。
- 当前或近期有生殖道感染史，包括性传播感染，可能影响生殖系统。
- 通过影像学诊断存在可能影响生育的显著子宫异常。
- 多囊卵巢综合征（PCOS）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：研究组（A组）
患者将在标准护理基础上接受激光穴位疗法。
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患者将在标准护理基础上额外接受激光穴位治疗。
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安慰剂比较：对照组（B组）
患者将在标准护理基础上接受安慰剂激光穴位治疗。
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除标准护理外，患者还将接受安慰剂激光穴位治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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输卵管通畅性
大体时间：治疗后3个月
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输卵管造影（HSG）将用于评估输卵管通畅性。
这是一种放射技术，将造影剂注入子宫腔，并通过X光图像来评估子宫形态和输卵管状况。
HSG将在治疗前应用，并在治疗后三个月再次应用，以评估输卵管通畅性的变化。
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治疗后3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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抗缪勒管激素 (AMH) 检测
大体时间：治疗后3个月
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将通过血液检测来测量抗缪勒氏管激素（AMH）的水平，这是评估剩余卵子数量和卵巢功能的指标。
该检测将在治疗前和治疗第三个月进行，以监测卵巢储备功能的变化。
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治疗后3个月
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定量妊娠试验
大体时间：治疗后3个月
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一种将测量人绒毛膜促性腺激素（hCG）特定水平的血液检测，该激素在怀孕期间产生。
此检测将每月进行。
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治疗后3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (估计的)
2026年4月1日
研究完成 (估计的)
2026年4月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月10日
首次发布 (实际的)
2026年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月10日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- KFSIRB200-711
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究结束后一年内，可根据合理要求向通讯作者获取数据。
IPD 共享时间框架
研究结束后一年。
IPD 共享访问标准
数据将在通讯作者收到合理请求后提供。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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