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女性バレーボール選手における下半身プライオメトリクスは横紋筋融解症を引き起こすか-実験的研究

2026年1月11日 更新者:Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal、Cairo University

大学女子バレーボール選手における下肢プライオメトリックトレーニングが血清CPKおよびクレアチニン濃度に及ぼす影響:実験的研究

女子大学バレーボール選手における血清クレアチンホスホキナーゼ(CPK)およびクレアチニンレベルへの下肢プライオメトリックトレーニングの影響を評価するための8週間介入研究。 60名の参加者が、実験群(週2回のプライオメトリックトレーニング)または対照群(通常のバレーボール練習)に無作為割り付けされました。 採血は、ベースライン時、2日目、4日目、6日目、および1週目、2週目、4週目、6週目、8週目に行われました。

調査の概要

詳細な説明

James & Robert(2015)に基づいて適応された介入。 実験群は8週間にわたり、週2回(月曜日/水曜日)でウォームアップとクールダウンを含む漸進的な下半身プライオメトリックスを実施した。 エクササイズには、スクワットジャンプ、ボックスジャンプ(30 cm)、タックジャンプ、スプリットスクワットジャンプ、ラテラルハードルジャンプ(50 cm)、ジグザグジャンプ、片足タックジャンプ、デプスジャンプ(80 cm)が含まれた。 対照群は通常のバレーボール活動を継続し、低/中/高強度のプライオメトリックスは実施しなかった。 主要バイオマーカー(血清CPK)はCK-NAC最適化IFCC法で、血清クレアチニンは修正Jaffe法で評価した。 Bonferroniの事後検定を用いた二元配置分散分析を実施。 結果:CPKは2日目から増加し、4日目にピークに達し、2週目まで安定化した後、8週目までベースラインに向かって減少した;クレアチニンは安定していた。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

活動的な大学女子バレーボール選手

  • 参加に同意する
  • 以前にプライオメトリックトレーニングプログラムを受けたことがない

除外基準:

  • 神経筋障害
  • 最近の負傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:下半身プライオメトリックトレーニング
週2回、8週間継続する漸進的プライオメトリックプログラム。
週2回のセッション(月曜日/水曜日)を8週間実施。運動メニューと投与量は表1に従う(強度、休息、およびジャンプ/セット)。
他の名前:
  • 下半身プライオメトリックトレーニング
アクティブコンパレータ:コントロール
定期的なバレーボールの練習;プライオメトリックエクササイズは含まれない。
週2回のセッション(月曜日/水曜日)を8週間実施。運動メニューと投与量は表1に従う(強度、休息、およびジャンプ/セット)。
他の名前:
  • 下半身プライオメトリックトレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清CPK (U/L)
時間枠:ベースライン; 2, 4, 6日; 1, 2, 4, 6, 8週間
ベースラインからの変化(2日目、4日目、1週間、2週間、4週間、6週間、8週間)
ベースライン; 2, 4, 6日; 1, 2, 4, 6, 8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清クレアチニン (mg/dL)
時間枠:ベースライン; 2, 4, 6 日; 1, 2, 4, 6, 8 週間
同じ時点におけるベースラインからの変化
ベースライン; 2, 4, 6 日; 1, 2, 4, 6, 8 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月12日

一次修了 (実際)

2022年5月15日

研究の完了 (実際)

2022年10月25日

試験登録日

最初に提出

2026年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月11日

最初の投稿 (実際)

2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月11日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BMC VP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究にはデータ共有計画が含まれておらず、内部分析のみに限定されているため、個別参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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