ORSAKAR LÅGRE KROPPS PLYOMETRI RHABDOMYOLYS HOS KVINNLIGA VOLLEYBOLLSPELARE - EN EXPERIMENTELL STUDIE
11 januari 2026 uppdaterad av: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University
Effekterna av Plyometrisk Träning i Nedre Kroppen på Serum CPK- och Kreatininnivåer hos Kvinnliga Collegestudenter i Volleyboll: En Experimentell Studie
Åtta veckors interventionsstudie för att utvärdera om nedre kropps plyometrisk träning förändrar serum kreatinfosfokinas (CPK) och kreatininnivåer hos kvinnliga collegevolleybollspelare.
Sextio deltagare randomiserades till experimentell (plyometrisk träning två gånger i veckan) eller kontroll (rutinvolleyboll) grupper.
Blodprovstagning skedde vid baslinje; dag 2, 4 och 6; samt vecka 1, 2, 4, 6 och 8.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Intervention anpassad från James & Robert (2015).
Experimentgruppen genomförde progressiva plyometriska nedrekroppsövningar två gånger i veckan (måndag/onsdag) under åtta veckor med uppvärmning och nedvarvning.
Övningarna inkluderade: hukhopp; hopp till låda (30 cm); tuckhopp; split hukhopp; sidledes häckhopp (50 cm); sicksackhopp; enbens tuckhopp; och djuphopp (80 cm).
Kontrollgruppen fortsatte med rutinmässiga volleybollaktiviteter och utförde inte låg-/medel-/högintensiva plyometriska övningar.
Primär biomarkör (serum CPK) bedömdes via CK-NAC optimerad IFCC-metod; serumkreatinin med modifierad Jaffes metod.
Tvåvägs ANOVA med Bonferroni post hoc användes.
Resultat: CPK ökade från dag 2, nådde topp dag 4, stabiliserades till vecka 2, minskade sedan mot baslinjen vid vecka 8; kreatinin förblev stabilt.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Jeddah, Saudiarabien, 32143
- Dr. Mariam Salem
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Aktiva kvinnliga volleybollspelare på collegienivå
- samtycker till att delta
- inget tidigare plyometriskt träningsprogram.
Exklusionskriterier:
- Neuromuskulära funktionsnedsättningar
- nyligen inträffade skador.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Nedre kroppens plyometriska träning
Progressiv plyometrisk träningsprogram, två gånger i veckan under åtta veckor.
|
Två sessioner per vecka (mån/ons) i 8 veckor; träningsmeny och dosering enligt Tabell 1 (intensitet, vila och hopp/serie).
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Kontroll
Rutinmässig volleybollträning; inga plyometriska övningar.
|
Två sessioner per vecka (mån/ons) i 8 veckor; träningsmeny och dosering enligt Tabell 1 (intensitet, vila och hopp/serie).
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Serum CPK (U/L)
Tidsram: Baslinje; 2, 4, 6 dagar; 1, 2, 4, 6, 8 veckor
|
förändring från baslinje vid dag 2, dag 4, vecka 1, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8
|
Baslinje; 2, 4, 6 dagar; 1, 2, 4, 6, 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Serumkreatinin (mg/dL)
Tidsram: Baslinje; 2, 4, 6 dagar; 1, 2, 4, 6, 8 veckor
|
förändring från baslinjen över samma tidpunkter
|
Baslinje; 2, 4, 6 dagar; 1, 2, 4, 6, 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
15 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
25 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2026
Första postat (Faktisk)
20 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BMC VP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagardata kommer inte att delas eftersom denna studie inte inkluderar en datadelplan och är begränsad till intern analys endast.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .