Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ZPŮSOBUJE PLYOMETRIE DOLNÍ POLOVINY TĚLA RABDOMYOLÝZU U ŽENSKÝCH VOLEJBALISTEK? EXPERIMENTÁLNÍ STUDIE

11. ledna 2026 aktualizováno: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Efekty plyometrického tréninku dolní části těla na hladiny CPK a kreatininu v séru u vysokoškolských volejbalistek: Experimentální studie

Osmitýdenní intervenční studie s cílem vyhodnotit, zda plyometrický trénink dolní části těla mění hladinu sérové kreatinfosfokinázy (CPK) a kreatininu u vysokoškolských volejbalistek. Šedesát účastnic bylo randomizováno do experimentální (plyometrie dvakrát týdně) nebo kontrolní (rutinní volejbal) skupiny. Odběr krve probíhal na začátku; ve dnech 2, 4 a 6; a v týdnech 1, 2, 4, 6 a 8.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Intervence přizpůsobena podle Jamese a Roberta (2015). Experimentální skupina prováděla progresivní plyometrii dolní části těla dvakrát týdně (pondělí/středa) po dobu osmi týdnů s rozcvičením a závěrečným uvolněním. Cvičení zahrnovala: dřep s výskokem; skok na bednu (30 cm); skok s přitažením kolen; výpad s výskokem; boční skok přes překážku (50 cm); cik-cak skoky; skok s přitažením kolen na jedné noze; a hloubkový skok (80 cm). Kontrolní skupina pokračovala v běžných volejbalových aktivitách a neprováděla plyometrii nízké/střední/vysoké intenzity. Primární biomarker (sérový CPK) hodnocen metodou CK-NAC optimalizovanou IFCC; sérový kreatinin modifikovanou Jaffeho metodou. Použita dvoucestná ANOVA s Bonferroniho post hoc testem. Zjištění: CPK se zvýšil od 2. dne, vrcholil 4. den, stabilizoval se do 2. týdne, poté klesal směrem k výchozí hodnotě do 8. týdne; kreatinin zůstal stabilní.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Aktivní vysokoškolské hráčky volejbalu

  • souhlas s účastí
  • žádný předchozí plyometrický tréninkový program.

Kritéria pro vyloučení:

  • Neuromuskulární poruchy
  • nedávná zranění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trénink s plyometrickými cviky pro dolní část těla
Progresivní plyometrický program, dvakrát týdně po dobu osmi týdnů.
Jiný: plyometrický program
Dvakrát týdně (po/út) po dobu 8 týdnů; cvičební nabídka a dávkování podle Tabulky 1 (intenzita, odpočinek a skoky/série).
Ostatní jména:
  • Plyometrický trénink dolní poloviny těla
Aktivní komparátor: Kontrola
Rutinní trénink volejbalu; žádné plyometrické cviky.
Jiný: plyometrický program
Dvakrát týdně (po/út) po dobu 8 týdnů; cvičební nabídka a dávkování podle Tabulky 1 (intenzita, odpočinek a skoky/série).
Ostatní jména:
  • Plyometrický trénink dolní poloviny těla

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sérová CPK (U/L)
Časové okno: Výchozí hodnota; 2, 4, 6 dní; 1, 2, 4, 6, 8 týdnů
změna od výchozí hodnoty v den 2, den 4, týden 1, týden 2, týden 4, týden 6, týden 8
Výchozí hodnota; 2, 4, 6 dní; 1, 2, 4, 6, 8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sérový kreatinin (mg/dL)
Časové okno: Výchozí hodnota; 2., 4., 6. den; 1., 2., 4., 6., 8. týden
změna od výchozí hodnoty ve stejných časových bodech
Výchozí hodnota; 2., 4., 6. den; 1., 2., 4., 6., 8. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

25. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BMC VP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků nebudou sdíleny, protože tato studie nezahrnuje plán sdílení dat a je omezena pouze na interní analýzu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na plyometrický program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit