Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CZY PLYOMETRYKA DOLNYCH PARTII CIAŁA POWODUJE RABDOMIOLIZĘ U KOBIET GRAJĄCYCH W SIATKÓWKĘ – BADANIE EKSPERYMENTALNE

11 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Wpływ treningu plyometrycznego dolnej części ciała na poziom CPK i kreatyniny w surowicy u studentek grających w siatkówkę: badanie eksperymentalne

Ośmiotygodniowe badanie interwencyjne mające na celu ocenę, czy dolna część ciała treningu plyometrycznego zmienia poziom fosfokinazy kreatynowej (CPK) i kreatyniny w surowicy u zawodniczek siatkówki akademickiej. Sześćdziesięciu uczestników zostało losowo przydzielonych do grup eksperymentalnych (plyometria dwa razy w tygodniu) lub kontrolnych (rutynowa siatkówka). Pobieranie krwi odbywało się na początku; w dniach 2, 4 i 6; oraz w tygodniach 1, 2, 4, 6 i 8.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Interwencja zaadaptowana z James & Robert (2015). Grupa eksperymentalna wykonywała progresywne plyometrie dolnej części ciała dwa razy w tygodniu (poniedziałek/środa) przez osiem tygodni z rozgrzewką i schłodzeniem. Ćwiczenia obejmowały: przysiad z wyskokiem; skok na skrzynię (30 cm); skok z podkurczeniem; skok z przysiadu rozkrocznego; skok przez płotek boczny (50 cm); skok zygzakiem; skok z podkurczeniem na jednej nodze; oraz skok w głąb (80 cm). Grupa kontrolna kontynuowała rutynowe zajęcia siatkarskie i nie wykonywała plyometrii o niskiej/średniej/wysokiej intensywności. Główny biomarker (surowicza CPK) oceniano metodą CK-NAC zoptymalizowaną IFCC; kreatyninę w surowicy zmierzono zmodyfikowaną metodą Jaffego. Wykorzystano dwuczynnikową analizę wariancji ANOVA z testem post hoc Bonferroniego. Wyniki: CPK wzrosła od dnia 2, osiągnęła szczyt w dniu 4, ustabilizowała się do 2 tygodnia, a następnie spadła w kierunku wartości wyjściowych do 8 tygodnia; kreatynina pozostała stabilna.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Aktywne studentki grające w siatkówkę

  • zgoda na uczestnictwo
  • brak wcześniejszego programu treningu plyometrycznego.

Kryteria wykluczenia:

  • Zaburzenia nerwowo-mięśniowe
  • niedawne urazy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening plyometryczny dolnej części ciała
Postępujący program plyometryczny, dwa razy w tygodniu przez osiem tygodni.
Inny: program plyometryczny
Dwutygodniowe sesje (poniedziałek/środa) przez 8 tygodni; menu ćwiczeń i dawkowanie według Tabeli 1 (intensywność, odpoczynek i skoki/serii).
Inne nazwy:
  • Trening plyometryczny dolnych partii ciała
Aktywny komparator: Kontrola
Rutynowa praktyka siatkówki; bez ćwiczeń plyometrycznych.
Inny: program plyometryczny
Dwutygodniowe sesje (poniedziałek/środa) przez 8 tygodni; menu ćwiczeń i dawkowanie według Tabeli 1 (intensywność, odpoczynek i skoki/serii).
Inne nazwy:
  • Trening plyometryczny dolnych partii ciała

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Surowicze CPK (U/L)
Ramy czasowe: Linia bazowa; 2, 4, 6 dni; 1, 2, 4, 6, 8 tygodni
zmiana względem wartości wyjściowej w dniu 2, dniu 4, tygodniu 1, tygodniu 2, tygodniu 4, tygodniu 6, tygodniu 8
Linia bazowa; 2, 4, 6 dni; 1, 2, 4, 6, 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kreatynina w surowicy (mg/dL)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa; 2, 4, 6 dni; 1, 2, 4, 6, 8 tygodni
zmiana od wartości wyjściowej w tych samych punktach czasowych
Linia wyjściowa; 2, 4, 6 dni; 1, 2, 4, 6, 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BMC VP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane, ponieważ to badanie nie obejmuje planu udostępniania danych i jest ograniczone wyłącznie do analizy wewnętrznej.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj