Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AIHEUTTAVATKO ALARUUMIIN PLYOMETRIKAT RABDOMYOLYSIÄ NAISVOLLEYBALLPELAAJILLA - KOKEILUTUTKIMUS

sunnuntai 11. tammikuuta 2026 päivittänyt: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Alaruumiisen plyometrisen harjoittelun vaikutukset seerumin CPK- ja kreatiniinitasoihin naisopiskelijoiden lentopalloilijoilla: Kokeellinen tutkimus

Kahdeksan viikon interventiotutkimus, jossa arvioidaan, muuttaako alavartalon plyometrinen harjoittelu naisten yliopistotason lentopalloilijoiden seerumin kreatiinifosfokinaasi- (CPK) ja kreatiinitasoja. Kuusikymmentä osallistujaa satunnaistettiin kokeelliseen (plyometrista harjoittelua kahdesti viikossa) tai kontrolliryhmään (tavanomainen lentopalloharjoittelu). Verinäytteet otettiin alkuarvona; päivinä 2, 4 ja 6; sekä viikoilla 1, 2, 4, 6 ja 8.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventio mukautettu James & Robert (2015). Koe­ryhmä suoritti progressiivista alavartalon plyometriaa kahdesti viikossa (maanantai/keskiviikko) kahdeksan viikon ajan lämmittelyn ja jäähdytyksen kera. Harjoituksiin kuuluivat kyykkyhyppy; hyppy laatikolle (30 cm); kerähyppy; haara­kyykkyhyppy; sivuttaishyppy aidan yli (50 cm); siksak­hyppy; yksijalkainen kerähyppy; ja syvyyshyppy (80 cm). Kontrolliryhmä jatkoi rutiininomaista lentopallotoimintaa eikä suorittanut matala-/keski-/korkeaintensiteettistä plyometriaa. Ensisijainen biomarkkeri (seerumi-CPK) arvioitiin CK-NAC-optimoitua IFCC-menetelmää käyttäen; seerumin kreatiniini muokatulla Jaffen menetelmällä. Käytettiin kaksisuuntaista ANOVA:ta Bonferroni-jälkitestauksella. Tulokset: CPK nousi päivästä 2, huippu päivä 4, vakiintui viikkoon 2 asti, sitten laski lähelle lähtöarvoja viikkoon 8 mennessä; kreatiniini pysyi vakaana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Aktiiviset yliopistotason nais lentopalloilijat

  • suostuvat osallistumaan
  • ei aiempaa plyometristä harjoitusohjelmaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hermolihasvauriot
  • vähäaikaiset vammat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Alavartalon plyometrinen harjoittelu
Progressiivinen plyometrinen ohjelma, kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan.
Muut: plyometrinen ohjelma
Kahdesti viikossa tapahtuvat istunnot (ma/ke) 8 viikon ajan; liikuntavalikko ja annostelu Taulukon 1 mukaisesti (intensiteetti, lepo ja hypyt/sarja).
Muut nimet:
  • Alavartalon plyometrinen harjoittelu
Active Comparator: Kontrolli
Rutiininomainen lentopalloharjoittelu; ilman plyometrisiä harjoituksia.
Muut: plyometrinen ohjelma
Kahdesti viikossa tapahtuvat istunnot (ma/ke) 8 viikon ajan; liikuntavalikko ja annostelu Taulukon 1 mukaisesti (intensiteetti, lepo ja hypyt/sarja).
Muut nimet:
  • Alavartalon plyometrinen harjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin CPK (U/L)
Aikaikkuna: Alkutilanne; 2, 4, 6 päivää; 1, 2, 4, 6, 8 viikkoa
muutos lähtöarvosta päivänä 2, päivänä 4, viikolla 1, viikolla 2, viikolla 4, viikolla 6, viikolla 8
Alkutilanne; 2, 4, 6 päivää; 1, 2, 4, 6, 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin kreatiniini (mg/dL)
Aikaikkuna: Perustaso; 2, 4, 6 päivää; 1, 2, 4, 6, 8 viikkoa
muutos lähtötasosta samoilla aikapisteillä
Perustaso; 2, 4, 6 päivää; 1, 2, 4, 6, 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BMC VP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta, koska tässä tutkimuksessa ei ole tietojen jakosuunnitelmaa ja se rajoittuu vain sisäiseen analyysiin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa