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FÜHRT PLYOMETRISCHES TRAINING DER UNTEREN KÖRPERHÄLFTE ZU RHABDOMYOLYSE BEI WEIBLICHEN VOLLEYBALLSPIELERINNEN - EINE EXPERIMENTELLE STUDIE

11. Januar 2026 aktualisiert von: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Auswirkungen von plyometrischem Unterkörpertraining auf Serum-CPK- und Kreatininspiegel bei College-Volleyballspielerinnen: Eine experimentelle Studie

Achtwöchige Interventionsstudie zur Bewertung, ob ein plyometrisches Unterkörpertraining die Serumkreatinphosphokinase (CPK) und Kreatininspiegel bei weiblichen College-Volleyballspielerinnen verändert. Sechzig Teilnehmer wurden randomisiert den experimentellen (zweimal wöchentlich Plyometrie) oder Kontrollgruppen (reguläres Volleyballtraining) zugeteilt. Die Blutentnahmen erfolgten zu Studienbeginn; an den Tagen 2, 4 und 6; sowie in den Wochen 1, 2, 4, 6 und 8.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Intervention nach James & Robert (2015) adaptiert. Die Experimentalgruppe absolvierte zweimal wöchentlich (Montag/Mittwoch) progressive plyometrische Übungen für den Unterkörper über acht Wochen mit Aufwärm- und Abkühlphase. Die Übungen umfassten: Kniebeugen-Sprung; Sprung auf Kasten (30 cm); Tuck-Sprung; Ausfallschritt-Sprung; seitlicher Hürdensprung (50 cm); Zickzack-Sprung; einbeiniger Tuck-Sprung; und Tiefensprung (80 cm). Die Kontrollgruppe setzte ihre regulären Volleyballaktivitäten fort und führte keine plyometrischen Übungen niedriger/mittlerer/hoher Intensität durch. Primärer Biomarker (Serum-CPK) mittels CK-NAC-optimierter IFCC-Methode bestimmt; Serum-Kreatinin mittels modifizierter Jaffe-Methode. Zweifaktorielle ANOVA mit Bonferroni-Post-hoc-Test verwendet. Ergebnisse: CPK stieg ab Tag 2 an, erreichte am Tag 4 den Höchstwert, stabilisierte sich bis Woche 2 und nahm dann bis Woche 8 auf Basiswerte ab; Kreatinin blieb stabil.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Aktive weibliche Volleyballspielerinnen im Collegealter

  • Einwilligung zur Teilnahme
  • kein vorheriges plyometrisches Trainingsprogramm.

Ausschlusskriterien:

  • Neuromuskuläre Beeinträchtigungen
  • kürzliche Verletzungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Unterkörper-Plyometrietraining
Progressives plyometrisches Programm, zweimal wöchentlich für acht Wochen.
Sonstiges: plyometrisches Programm
Zweimal wöchentliche Sitzungen (Mo/Mi) für 8 Wochen; Übungsmenü und Dosierung gemäß Tabelle 1 (Intensität, Pause und Sprünge/Satz).
Andere Namen:
  • Unterkörper-Plyometrietraining
Aktiver Komparator: Kontrolle
Routine Volleyballpraxis; keine plyometrischen Übungen.
Sonstiges: plyometrisches Programm
Zweimal wöchentliche Sitzungen (Mo/Mi) für 8 Wochen; Übungsmenü und Dosierung gemäß Tabelle 1 (Intensität, Pause und Sprünge/Satz).
Andere Namen:
  • Unterkörper-Plyometrietraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-CPK (U/L)
Zeitfenster: Baseline; 2, 4, 6 Tage; 1, 2, 4, 6, 8 Wochen
Veränderung vom Ausgangswert am Tag 2, Tag 4, Woche 1, Woche 2, Woche 4, Woche 6, Woche 8
Baseline; 2, 4, 6 Tage; 1, 2, 4, 6, 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serumkreatinin (mg/dL)
Zeitfenster: Baseline; 2, 4, 6 Tage; 1, 2, 4, 6, 8 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert über dieselben Zeitpunkte
Baseline; 2, 4, 6 Tage; 1, 2, 4, 6, 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BMC VP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten werden nicht geteilt, da diese Studie keinen Datenfreigabeplan umfasst und nur auf interne Analysen beschränkt ist.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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