¿CAUSAN LOS PLIOMÉTRICOS DEL CUERPO INFERIOR RABDOMIÓLISIS EN JUGADORAS DE VOLEIBOL-UN ESTUDIO EXPERIMENTAL
11 de enero de 2026 actualizado por: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University
Efectos del Entrenamiento Pliométrico del Cuerpo Inferior sobre los Niveles Séricos de CPK y Creatinina en Jugadoras Universitarias de Voleibol: Un Estudio Experimental
Estudio intervencional de ocho semanas para evaluar si el entrenamiento pliométrico del tren inferior altera los niveles séricos de creatina fosfoquinasa (CPK) y creatinina en jugadoras universitarias de voleibol.
Sesenta participantes fueron aleatorizados a grupos experimentales (pliometría dos veces por semana) o de control (voleibol de rutina).
El muestreo de sangre se realizó al inicio; los días 2, 4 y 6; y las semanas 1, 2, 4, 6 y 8.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Intervención adaptada de James & Robert (2015).
El grupo experimental realizó pliometría progresiva de la parte inferior del cuerpo dos veces por semana (lunes/miércoles) durante ocho semanas con calentamiento y enfriamiento.
Los ejercicios incluyeron: salto en cuclillas; salto al cajón (30 cm); salto de rodillas al pecho; salto en cuclillas dividido; salto lateral de valla (50 cm); salto en zigzag; salto de rodillas al pecho a una pierna; y salto en profundidad (80 cm).
El grupo de control continuó con las actividades habituales de voleibol y no realizó pliometría de baja/mediana/alta intensidad.
El biomarcador principal (CPK sérico) se evaluó mediante el método CK-NAC optimizado IFCC; la creatinina sérica mediante el método de Jaffe modificado.
Se utilizó ANOVA de dos vías con post hoc de Bonferroni.
Resultados: el CPK aumentó desde el día 2, alcanzó su punto máximo el día 4, se estabilizó hasta la semana 2 y luego disminuyó hacia los valores basales en la semana 8; la creatinina se mantuvo estable.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Jeddah, Arabia Saudita, 32143
- Dr. Mariam Salem
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Jugadoras activas de voleibol universitario
- consentimiento para participar
- sin programa previo de entrenamiento pliométrico.
Criterios de exclusión:
- Deficiencias neuromusculares
- lesiones recientes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Entrenamiento pliométrico de la parte inferior del cuerpo
Programa pliométrico progresivo, dos veces por semana durante ocho semanas.
|
Sesiones dos veces por semana (lunes/miércoles) durante 8 semanas; menú de ejercicios y dosificación según la Tabla 1 (intensidad, descanso y saltos/serie).
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Control
Práctica rutinaria de voleibol; sin ejercicios pliométricos.
|
Sesiones dos veces por semana (lunes/miércoles) durante 8 semanas; menú de ejercicios y dosificación según la Tabla 1 (intensidad, descanso y saltos/serie).
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
CPK sérico (U/L)
Periodo de tiempo: Línea base; 2, 4, 6 días; 1, 2, 4, 6, 8 semanas
|
cambio desde el inicio en el día 2, día 4, semana 1, semana 2, semana 4, semana 6, semana 8
|
Línea base; 2, 4, 6 días; 1, 2, 4, 6, 8 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Creatinina sérica (mg/dL)
Periodo de tiempo: Línea base; 2, 4, 6 días; 1, 2, 4, 6, 8 semanas
|
cambio desde el valor basal en los mismos puntos temporales
|
Línea base; 2, 4, 6 días; 1, 2, 4, 6, 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
25 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BMC VP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes no se compartirán porque este estudio no incluye un plan de intercambio de datos y se limita únicamente al análisis interno.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .