Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

FORÅRSAKER LOWER BODY PLYOMETRIKK RHABDOMYOLYSE HOS KVINNELIGE VOLLEYBALLSPILLERE-EN EKSPERIMENTELL STUDIE

11. januar 2026 oppdatert av: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Effekter av nedre kropp plyometrisk trening på serum CPK og kreatininnivåer hos kvinnelige volleyballspillere på collegenivå: En eksperimentell studie

Åtte ukers intervensjonsstudie for å evaluere om plyometrisk trening for underkroppen endrer serumkreatinfosfokinase (CPK) og kreatininnivåer hos kvinnelige collegevolleyballspillere. Seksti deltakere ble randomisert til eksperimentelle (plyometri to ganger ukentlig) eller kontroll (rutinemessig volleyball) grupper. Blodprøvetaking skjedde ved baseline; dag 2, 4 og 6; og uke 1, 2, 4, 6 og 8.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Intervensjon tilpasset fra James & Robert (2015). Eksperimentgruppen gjennomførte progressive underkropps plyometri to ganger ukentlig (mandag/onsdag) over åtte uker med oppvarming og avkjøling. Øvelser inkluderte knebøyhopp; hopp til boks (30 cm); tuck jump; splitt knebøyhopp; lateralt hekkhopp (50 cm); sikksakkhopp; enbens tuck jump; og dybdehopp (80 cm). Kontrollgruppen fortsatte rutinemessige volleyballaktiviteter og utførte ikke lav/middels/høyintensitets plyometri. Primær biomarkør (serum CPK) vurdert via CK-NAC optimalisert IFCC-metode; serum kreatinin ved modifisert Jaffes metode. Toveis ANOVA med Bonferroni post hoc ble brukt. Funn: CPK økte fra dag 2, toppet dag 4, stabiliserte til uke 2, deretter falt mot utgangspunktet ved uke 8; kreatinin forble stabilt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Aktive kvinnelige volleyballspillere på collegenivå

  • samtykke til å delta
  • ingen tidligere plyometrisk treningsprogram.

Ekskluderingskriterier:

  • Neuromuskulære funksjonsnedsettelser
  • nylige skader.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Underkropps plyometrisk trening
Progressivt plyometrisk program, to ganger i uken i åtte uker.
Annen: plyometrisk program
To ganger i uken (mandag/onsdag) i 8 uker; treningsmeny og dosering i henhold til Tabell 1 (intensitet, hvile og hopp/sett).
Andre navn:
  • Nedre-kropp plyometrisk trening
Aktiv komparator: Kontroll
Rutinemessig volleyballtrening; ingen plyometriske øvelser.
Annen: plyometrisk program
To ganger i uken (mandag/onsdag) i 8 uker; treningsmeny og dosering i henhold til Tabell 1 (intensitet, hvile og hopp/sett).
Andre navn:
  • Nedre-kropp plyometrisk trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serum CPK (U/L)
Tidsramme: Baseline; 2, 4, 6 dager; 1, 2, 4, 6, 8 uker
endring fra baseline ved dag 2, dag 4, uke 1, uke 2, uke 4, uke 6, uke 8
Baseline; 2, 4, 6 dager; 1, 2, 4, 6, 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serumkreatinin (mg/dL)
Tidsramme: Utgangspunkt; 2, 4, 6 dager; 1, 2, 4, 6, 8 uker
endring fra baseline over samme tidspunkt
Utgangspunkt; 2, 4, 6 dager; 1, 2, 4, 6, 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

25. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BMC VP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt fordi denne studien ikke inkluderer en datadelingsplan og er begrenset til kun intern analyse.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere