VEROORZAKEN LAGERE LICHAAMSPLYOMETRIE RHABDOMYOLYSE BIJ VROUWELIJKE VOLLEYBALSPELERS - EEN EXPERIMENTEEL ONDERZOEK
11 januari 2026 bijgewerkt door: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University
Effecten van Plyometrische Training van het Onderlichaam op Serum CPK- en Creatininespiegels bij Vrouwelijke Volleybalspelers op Universitair Niveau: Een Experimentele Studie
Acht weken durende interventiestudie om te evalueren of plyometrische training van het onderlichaam de serumcreatinefosfokinase (CPK)- en creatininespiegels verandert bij vrouwelijke collegiale volleybalspelers.
Zestig deelnemers werden gerandomiseerd naar experimentele (tweemaal per week plyometrie) of controle (routine volleybal) groepen.
Bloedafname vond plaats bij aanvang; dagen 2, 4 en 6; en weken 1, 2, 4, 6 en 8.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Interventie aangepast van James & Robert (2015).
Experimentele groep voltooide tweemaal per week (maandag/woensdag) progressieve plyometrie voor het onderlichaam gedurende acht weken met warming-up en cooling-down.
Oefeningen omvatten squat jump; sprong op box (30 cm); tuck jump; split squat jump; laterale hordelsprong (50 cm); zigzagsprong; enkelbenige tuck jump; en dieptesprong (80 cm).
Controlegroep zette routine volleybalactiviteiten voort en voerde geen lage/middelhoge/hoge intensiteit plyometrie uit.
Primaire biomarker (serum CPK) beoordeeld via CK-NAC geoptimaliseerde IFCC-methode; serumcreatinine via gemodificeerde Jaffe-methode.
Tweeweg-ANOVA met Bonferroni post hoc gebruikt.
Bevindingen: CPK steeg vanaf dag 2, piekte dag 4, stabiliseerde tot week 2, daalde vervolgens naar baseline tegen week 8; creatinine bleef stabiel.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jeddah, Saoedi-Arabië, 32143
- Dr. Mariam Salem
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Actieve vrouwelijke volleybalspelers op universitair niveau
- instemmen met deelname
- geen eerdere plyometrische trainingsprogramma's.
Uitsluitingscriteria:
- Neuromusculaire aandoeningen
- recente blessures.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onderlichaam plyometrische training
Progressief plyometrisch programma, twee keer per week gedurende acht weken.
|
Tweewekelijkse sessies (ma/wo) gedurende 8 weken; oefenmenu en dosering volgens Tabel 1 (intensiteit, rust en sprongen/set).
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Routineel volleybal oefenen; geen plyometrische oefeningen.
|
Tweewekelijkse sessies (ma/wo) gedurende 8 weken; oefenmenu en dosering volgens Tabel 1 (intensiteit, rust en sprongen/set).
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serum CPK (U/L)
Tijdsspanne: Baseline; 2, 4, 6 dagen; 1, 2, 4, 6, 8 weken
|
verandering ten opzichte van baseline op dag 2, dag 4, week 1, week 2, week 4, week 6, week 8
|
Baseline; 2, 4, 6 dagen; 1, 2, 4, 6, 8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serumcreatinine (mg/dL)
Tijdsspanne: Baseline; 2, 4, 6 dagen; 1, 2, 4, 6, 8 weken
|
verandering ten opzichte van baseline over dezelfde tijdspunten
|
Baseline; 2, 4, 6 dagen; 1, 2, 4, 6, 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BMC VP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld omdat deze studie geen gegevensdelingplan omvat en beperkt is tot interne analyse alleen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .