ВЫЗЫВАЕТ ЛИ НИЖНИЙ ПЛИОМЕТРИЧЕСКИЙ КОРПУС РАБДОМИОЛИЗ У ЖЕНЩИН-ВОЛЕЙБОЛИСТОК - ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
11 января 2026 г. обновлено: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University
Влияние плиометрических тренировок нижней части тела на уровни сывороточной КФК и креатинина у студенток-волейболисток: экспериментальное исследование
Восьминедельное интервенционное исследование для оценки влияния плиометрических тренировок нижней части тела на уровень сывороточной креатинфосфокиназы (КФК) и креатинина у студенток-волейболисток.
Шестьдесят участниц были рандомизированы в экспериментальную (плиометрика дважды в неделю) или контрольную (обычные волейбольные тренировки) группы.
Забор крови проводился на исходном уровне; на 2, 4 и 6 дни; а также на 1, 2, 4, 6 и 8 неделях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Интервенция адаптирована из James & Robert (2015).
Экспериментальная группа выполняла прогрессивную плиометрику нижней части тела два раза в неделю (понедельник/среда) в течение восьми недель с разминкой и заминкой.
Упражнения включали: приседание с прыжком; прыжок на ящик (30 см); прыжок с поджатием коленей; прыжок из выпада; боковой прыжок через барьер (50 см); зигзагообразный прыжок; прыжок с поджатием коленей на одной ноге; и прыжок в глубину (80 см).
Контрольная группа продолжала обычные волейбольные занятия и не выполняла плиометрику низкой/средней/высокой интенсивности.
Основной биомаркер (сывороточная КФК) оценивался методом CK-NAC, оптимизированным по IFCC; сывороточный креатинин – модифицированным методом Яффе.
Использован двусторонний дисперсионный анализ ANOVA с поправкой Бонферрони.
Результаты: КФК увеличилась со 2-го дня, достигла пика на 4-й день, стабилизировалась к 2-й неделе, затем снизилась к исходному уровню к 8-й неделе; креатинин оставался стабильным.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jeddah, Саудовская Аравия, 32143
- Dr. Mariam Salem
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Активные студентки-волейболистки
- согласие на участие
- отсутствие предыдущей плиометрической тренировочной программы.
Критерии исключения:
- Нервно-мышечные нарушения
- недавние травмы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нижне-телесная плиометрическая тренировка
Прогрессивная плиометрическая программа, дважды в неделю в течение восьми недель.
|
Дважды в неделю (пн/ср) в течение 8 недель; программа упражнений и дозировка согласно Таблице 1 (интенсивность, отдых и прыжки/подход).
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Контроль
Обычная тренировка по волейболу; плиометрические упражнения не выполняются.
|
Дважды в неделю (пн/ср) в течение 8 недель; программа упражнений и дозировка согласно Таблице 1 (интенсивность, отдых и прыжки/подход).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сывороточная КФК (Ед/л)
Временное ограничение: Исходный уровень; 2, 4, 6 дней; 1, 2, 4, 6, 8 недель
|
изменение от исходного уровня на 2-й день, 4-й день, 1-ю неделю, 2-ю неделю, 4-ю неделю, 6-ю неделю, 8-ю неделю
|
Исходный уровень; 2, 4, 6 дней; 1, 2, 4, 6, 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Креатинин сыворотки (мг/дл)
Временное ограничение: Базовый уровень; 2, 4, 6 дней; 1, 2, 4, 6, 8 недель
|
изменение от исходного уровня за те же временные точки
|
Базовый уровень; 2, 4, 6 дней; 1, 2, 4, 6, 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BMC VP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников не будут передаваться, поскольку данное исследование не предусматривает плана обмена данными и ограничивается только внутренним анализом.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .