Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

GLI ESERCIZI PLIOMETRICI PER GLI ARTI INFERIORI CAUSANO RABDOMIOLISI NELLE GIOCATRICI DI PALLANUOTO - UNO STUDIO SPERIMENTALE

11 gennaio 2026 aggiornato da: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Effetti dell'Allenamento Pliometrico per gli Arti Inferiori sui Livelli Sierici di CPK e Creatinina nelle Giocatrici Universitarie di Pallavolo: Uno Studio Sperimentale

Studio interventistico di otto settimane per valutare se l'allenamento pliometrico della parte inferiore del corpo altera i livelli sierici di creatin-fosfochinasi (CPK) e creatinina nelle giocatrici di pallavolo universitarie. Sessanta partecipanti sono state randomizzate in gruppi sperimentale (pliometria due volte a settimana) o di controllo (routine di pallavolo). Il prelievo di sangue è avvenuto al basale; nei giorni 2, 4 e 6; e nelle settimane 1, 2, 4, 6 e 8.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Intervento adattato da James & Robert (2015). Il gruppo sperimentale ha completato pliometria progressiva degli arti inferiori due volte a settimana (lunedì/mercoledì) per otto settimane con riscaldamento e defaticamento. Gli esercizi includevano: squat jump; salto su scatola (30 cm); tuck jump; split squat jump; salto laterale con ostacolo (50 cm); salto a zigzag; single-leg tuck jump; e depth jump (80 cm). Il gruppo di controllo ha continuato le normali attività di pallavolo e non ha eseguito pliometria a bassa/media/alta intensità. Biomarcatore primario (CPK sierico) valutato con metodo IFCC ottimizzato CK-NAC; creatinina sierica con metodo di Jaffe modificato. Utilizzato ANOVA a due vie con post hoc di Bonferroni. Risultati: CPK aumentato dal giorno 2, picco al giorno 4, stabilizzato alla settimana 2, poi diminuito verso i valori basali entro la settimana 8; creatinina rimasta stabile.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Giocatrici di pallavolo femminili universitarie attive

  • consenso a partecipare
  • nessun programma di allenamento pliometrico precedente.

Criteri di esclusione:

  • Deficit neuromuscolari
  • infortuni recenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento pliometrico per la parte inferiore del corpo
Programma pliometrico progressivo, due volte alla settimana per otto settimane.
Altro: programma pliometrico
Sessioni bisettimanali (lun/mer) per 8 settimane; menu di esercizi e dosaggio come da Tabella 1 (intensità, riposo e salti/serie).
Altri nomi:
  • Allenamento pliometrico per la parte inferiore del corpo
Comparatore attivo: Controllo
Allenamento di pallavolo regolare; nessun esercizio pliometrico.
Altro: programma pliometrico
Sessioni bisettimanali (lun/mer) per 8 settimane; menu di esercizi e dosaggio come da Tabella 1 (intensità, riposo e salti/serie).
Altri nomi:
  • Allenamento pliometrico per la parte inferiore del corpo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CPK sierica (U/L)
Lasso di tempo: Baseline; 2, 4, 6 giorni; 1, 2, 4, 6, 8 settimane
variazione dal basale al giorno 2, giorno 4, settimana 1, settimana 2, settimana 4, settimana 6, settimana 8
Baseline; 2, 4, 6 giorni; 1, 2, 4, 6, 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Creatinina sierica (mg/dL)
Lasso di tempo: Baseline; 2, 4, 6 giorni; 1, 2, 4, 6, 8 settimane
cambiamento rispetto al basale negli stessi tempi di valutazione
Baseline; 2, 4, 6 giorni; 1, 2, 4, 6, 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

25 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BMC VP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi perché questo studio non include un piano di condivisione dei dati ed è limitato esclusivamente all'analisi interna.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su programma pliometrico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Switzerland

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi