LES EXERCICES PLYOMÉTRIQUES DU BAS DU CORPS PROVOQUENT-ILS LA RHABDOMYOLYSE CHEZ LES JOUEUSES DE VOLLEY-BALL - UNE ÉTUDE EXPÉRIMENTALE
11 janvier 2026 mis à jour par: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University
Effets de l'entraînement pliométrique du bas du corps sur les niveaux sériques de CPK et de créatinine chez les joueuses de volley-ball collégiales : une étude expérimentale
Étude interventionnelle de huit semaines visant à évaluer si l'entraînement pliométrique du bas du corps modifie les taux sériques de créatine phosphokinase (CPK) et de créatinine chez les joueuses de volley-ball universitaires.
Soixante participants ont été randomisés en groupes expérimental (pliométrie deux fois par semaine) ou témoin (volley-ball de routine).
Les prélèvements sanguins ont été effectués au départ ; aux jours 2, 4 et 6 ; et aux semaines 1, 2, 4, 6 et 8.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Intervention adaptée de James & Robert (2015).
Le groupe expérimental a réalisé des exercices pliométriques progressifs du bas du corps deux fois par semaine (lundi/mercredi) pendant huit semaines avec échauffement et retour au calme.
Les exercices comprenaient : squat sauté ; saut sur caisse (30 cm) ; saut groupé ; saut avec fente ; saut latéral sur haie (50 cm) ; saut en zigzag ; saut groupé unipodal ; et saut en contrebas (80 cm).
Le groupe témoin a poursuivi ses activités de volley-ball habituelles et n'a pas réalisé de pliométrie de faible/moyenne/haute intensité.
Le biomarqueur principal (CPK sérique) a été évalué par la méthode CK-NAC optimisée IFCC ; la créatinine sérique par la méthode de Jaffe modifiée.
Analyse de variance à deux facteurs avec test post hoc de Bonferroni utilisée.
Résultats : la CPK a augmenté dès le jour 2, a atteint un pic au jour 4, s'est stabilisée jusqu'à la semaine 2, puis a décliné vers la valeur initiale à la semaine 8 ; la créatinine est restée stable.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jeddah, Arabie Saoudite, 32143
- Dr. Mariam Salem
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
Joueuses de volley-ball collégiales actives
- consentent à participer
- aucun programme d'entraînement pliométrique antérieur.
Critères d'exclusion :
- Troubles neuromusculaires
- blessures récentes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Entraînement pliométrique du bas du corps
Programme pliométrique progressif, deux fois par semaine pendant huit semaines.
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Séances bihebdomadaires (lun/mer) pendant 8 semaines ; menu d'exercices et posologie selon le Tableau 1 (intensité, repos et sauts/série).
Autres noms:
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Comparateur actif: Contrôle
Entraînement de volley-ball habituel ; aucun exercice pliométrique.
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Séances bihebdomadaires (lun/mer) pendant 8 semaines ; menu d'exercices et posologie selon le Tableau 1 (intensité, repos et sauts/série).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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CPK sérique (U/L)
Délai: Baseline ; 2, 4, 6 jours ; 1, 2, 4, 6, 8 semaines
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changement par rapport à la valeur initiale au jour 2, jour 4, semaine 1, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8
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Baseline ; 2, 4, 6 jours ; 1, 2, 4, 6, 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Créatinine sérique (mg/dL)
Délai: Base ; 2, 4, 6 jours ; 1, 2, 4, 6, 8 semaines
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changement par rapport à la valeur de base sur les mêmes points temporels
|
Base ; 2, 4, 6 jours ; 1, 2, 4, 6, 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
25 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2026
Première publication (Réel)
20 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BMC VP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées car cette étude ne comprend pas de plan de partage des données et se limite à une analyse interne uniquement.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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