여성 배구 선수에서 하체 플라이오메트릭스 운동이 횡문근융해증을 유발하는가 - 실험적 연구
2026년 1월 11일 업데이트: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University
대학 여자 배구 선수들의 혈청 CPK 및 크레아티닌 수치에 대한 하체 플라이오메트릭 훈련의 효과: 실험적 연구
여자 대학 배구 선수들의 혈청 크레아틴 포스포키나제(CPK)와 크레아티닌 수치에 하체 플라이오메트릭 훈련이 변화를 주는지 평가하기 위한 8주간의 중재 연구.
60명의 참가자가 실험군(주 2회 플라이오메트릭) 또는 대조군(일반 배구)으로 무작위 배정되었습니다.
혈액 샘플링은 기저선; 2일, 4일, 6일차; 그리고 1주, 2주, 4주, 6주, 8주차에 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
James & Robert(2015)에서 수정된 중재.
실험군은 8주 동안 매주 월요일/수요일로 주 2회 워밍업과 쿨다운을 포함한 점진적 하체 플라이오메트릭을 수행했다.
운동에는 스쿼트 점프; 박스 점프(30 cm); 턱 점프; 스플릿 스쿼트 점프; 측면 허들 점프(50 cm); 지그재그 점프; 한 다리 턱 점프; 그리고 딥 점프(80 cm)가 포함되었다.
대조군은 일상적인 배구 활동을 계속했고 저/중/고강도 플라이오메트릭을 수행하지 않았다.
주요 생체 표지자(혈청 CPK)는 CK-NAC 최적화 IFCC 방법으로 평가되었고; 혈청 크레아티닌은 수정된 Jaffe 방법으로 측정되었다.
Bonferroni 사후 검정을 사용한 이원 분산 분석이 사용되었다.
결과: CPK는 2일차부터 증가하여 4일차에 정점을 찍고 2주차까지 안정화된 후 8주차까지 기저 수준으로 감소했다; 크레아티닌은 안정적으로 유지되었다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Jeddah, 사우디 아라비아, 32143
- Dr. Mariam Salem
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
현역 여자 대학 배구 선수
- 참여 동의
- 이전 플라이오메트릭 훈련 프로그램 없음.
제외 기준:
- 신경근 장애
- 최근 부상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 하체 플라이오메트릭 훈련
주 2회, 8주간 진행하는 점진적 플라이오메트릭 프로그램.
|
주 2회 세션(월요일/수요일)으로 8주간 진행; 운동 메뉴 및 투여량은 표 1(강도, 휴식, 점프/세트)을 따릅니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: Control
일상적인 배구 연습; 플라이오메트릭 운동 없음.
|
주 2회 세션(월요일/수요일)으로 8주간 진행; 운동 메뉴 및 투여량은 표 1(강도, 휴식, 점프/세트)을 따릅니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈청 CPK (U/L)
기간: 기준선; 2, 4, 6일; 1, 2, 4, 6, 8주
|
기준선 대비 변화, 2일차, 4일차, 1주차, 2주차, 4주차, 6주차, 8주차
|
기준선; 2, 4, 6일; 1, 2, 4, 6, 8주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈청 크레아티닌 (mg/dL)
기간: 기준선; 2, 4, 6일; 1, 2, 4, 6, 8주
|
동일 시간 지점에서의 기준선 대비 변화
|
기준선; 2, 4, 6일; 1, 2, 4, 6, 8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 12일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .