Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FØRER NEDRE KROPS PLYOMETRI TIL RHABDOMYOLYSE HOS KVINDELIGE VOLLEYBALLSPILLERE - ET EKSPERIMENTELT STUDIUM

11. januar 2026 opdateret af: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Effekter af nedre krops plyometrisk træning på serum CPK og kreatininniveauer i kvindelige collegevolleyballspillere: En eksperimentel undersøgelse

Otte ugers interventionsstudie for at evaluere, om plyometrisk træning for underkroppen ændrer serum kreatinfosfokinase (CPK) og kreatininniveauer hos kvindelige volleyballspillere på college. Tres deltagere blev randomiseret til eksperimentelle (plyometrisk træning to gange om ugen) eller kontrolgrupper (rutinemæssig volleyball). Blodprøver blev taget ved baseline; dag 2, 4 og 6; samt uge 1, 2, 4, 6 og 8.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Intervention tilpasset fra James & Robert (2015). Eksperimentel gruppe udførte progressive nedre krops plyometri to gange ugentligt (mandag/onsdag) over otte uger med opvarmning og afslapning. Øvelser inkluderede squat jump; spring til boks (30 cm); tuck jump; split squat jump; lateral hurdle jump (50 cm); zigzag jump; single-leg tuck jump; og depth jump (80 cm). Kontrolgruppen fortsatte rutinemæssige volleyballaktiviteter og udførte ikke lav/mellem/høj intensitet plyometri. Primær biomarkør (serum CPK) vurderet via CK-NAC optimeret IFCC metode; serum kreatinin ved modificeret Jaffes metode. Tosidet ANOVA med Bonferroni post hoc anvendt. Resultater: CPK steg fra dag 2, toppede dag 4, stabiliserede til uge 2, faldt derefter mod udgangspunktet ved uge 8; kreatinin forblev stabil.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Aktive kvindelige volleyballspillere på college-niveau

  • samtykke til at deltage
  • ingen tidligere plyometrisk træningsprogram.

Eksklusionskriterier:

  • Neuromuskulære handicap
  • nye skader.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træning af nedre krops plyometri
Progressivt plyometrisk program, to gange om ugen i otte uger.
Andet: plyometrisk program
To ugentlige sessioner (man/ons) i 8 uger; træningsmenu og dosering ifølge Tabel 1 (intensitet, hvile og spring/sæt).
Andre navne:
  • Underkrops plyometrisk træning
Aktiv komparator: Kontrol
Rutinemæssig volleyballtræning; ingen plyometriske øvelser.
Andet: plyometrisk program
To ugentlige sessioner (man/ons) i 8 uger; træningsmenu og dosering ifølge Tabel 1 (intensitet, hvile og spring/sæt).
Andre navne:
  • Underkrops plyometrisk træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum CPK (U/L)
Tidsramme: Baseline; 2, 4, 6 dage; 1, 2, 4, 6, 8 uger
ændring fra baseline på dag 2, dag 4, uge 1, uge 2, uge 4, uge 6, uge 8
Baseline; 2, 4, 6 dage; 1, 2, 4, 6, 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serumkreatinin (mg/dL)
Tidsramme: Baseline; 2, 4, 6 dage; 1, 2, 4, 6, 8 uger
ændring fra baseline over de samme tidspunkter
Baseline; 2, 4, 6 dage; 1, 2, 4, 6, 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

25. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BMC VP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data for individuelle deltagere vil ikke blive delt, fordi denne undersøgelse ikke inkluderer en data-deling plan og er begrænset til intern analyse kun.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med plyometrisk program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner