O PLIOMETRIA DO MEMBRO INFERIOR CAUSA RABDOMIÓLISE EM JOGADORAS DE VOLEIBOL-UM ESTUDO EXPERIMENTAL
11 de janeiro de 2026 atualizado por: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University
Efeitos do Treino Pliométrico do Corpo Inferior nos Níveis Séricos de CPK e Creatinina em Jogadoras de Voleibol Universitárias: Um Estudo Experimental
Estudo interventivo de oito semanas para avaliar se o treino pliométrico do membro inferior altera os níveis séricos de creatina fosfoquinase (CPK) e creatinina em jogadoras universitárias de voleibol.
Sessenta participantes foram aleatoriamente distribuídos em grupos experimental (pliometria duas vezes por semana) ou de controlo (voleibol de rotina).
As colheitas de sangue ocorreram na linha de base; nos dias 2, 4 e 6; e nas semanas 1, 2, 4, 6 e 8.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Intervenção adaptada de James & Robert (2015).
O grupo experimental completou pliometria progressiva da parte inferior do corpo duas vezes por semana (segunda/quarta-feira) durante oito semanas, com aquecimento e desaquecimento.
Os exercícios incluíram: salto em agachamento; salto para caixa (30 cm); salto em posição fetal; salto em agachamento dividido; salto lateral sobre barreira (50 cm); salto em ziguezague; salto em posição fetal com uma perna; e salto em profundidade (80 cm).
O grupo de controlo manteve as atividades rotineiras de voleibol e não realizou pliometria de baixa/média/alta intensidade.
Biomarcador primário (CPK sérico) avaliado através do método IFCC otimizado CK-NAC; creatinina sérica pelo método de Jaffe modificado.
Utilizou-se ANOVA bidirecional com pós-teste de Bonferroni.
Resultados: CPK aumentou a partir do dia 2, atingiu o pico no dia 4, estabilizou até à semana 2, depois diminuiu em direção à linha de base até à semana 8; a creatinina manteve-se estável.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Jeddah, Arábia Saudita, 32143
- Dr. Mariam Salem
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
Jogadoras de voleibol feminino universitárias ativas
- consentir em participar
- sem programa de treino pliométrico prévio.
Critérios de Exclusão:
- Deficiências neuromusculares
- lesões recentes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treino pliométrico da parte inferior do corpo
Programa pliométrico progressivo, duas vezes por semana durante oito semanas.
|
Sessões duas vezes por semana (segunda/quarta) durante 8 semanas; menu de exercícios e dosagem conforme Tabela 1 (intensidade, descanso e saltos/série).
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Controlo
Prática rotineira de voleibol; sem exercícios pliométricos.
|
Sessões duas vezes por semana (segunda/quarta) durante 8 semanas; menu de exercícios e dosagem conforme Tabela 1 (intensidade, descanso e saltos/série).
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
CPK sérico (U/L)
Prazo: Linha de base; 2, 4, 6 dias; 1, 2, 4, 6, 8 semanas
|
alteração em relação à linha de base no dia 2, dia 4, semana 1, semana 2, semana 4, semana 6, semana 8
|
Linha de base; 2, 4, 6 dias; 1, 2, 4, 6, 8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Creatinina sérica (mg/dL)
Prazo: Baseline; 2, 4, 6 dias; 1, 2, 4, 6, 8 semanas
|
alteração em relação à linha de base nos mesmos pontos temporais
|
Baseline; 2, 4, 6 dias; 1, 2, 4, 6, 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
25 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BMC VP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados porque este estudo não inclui um plano de partilha de dados e está limitado apenas a análise interna.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .