小児歯科患者における歯科不安および疼痛の軽減に対する吸入ラベンダーオイル、ローズマリーオイル、およびそれらの併用
2026年1月12日 更新者：Alexandria University
吸入ラベンダーオイル、ローズマリーオイル、およびその組み合わせが小児歯科患者の歯科不安と痛みの軽減に及ぼす効果（無作為化比較臨床試験）
背景：歯科治療における不安と痛みは小児歯科でよく見られる懸念事項です。 これらの問題は子供たちにネガティブな経験をもたらし、治療中の協力を困難にする可能性があります。 薬物療法はこれらの症状の管理に役立ちますが、副作用も伴います。 このため、安全で効果的な補完療法の必要性が強調されています。 アロマセラピー、特にラベンダーとローズマリーの精油は、さまざまな分野で抗不安作用と鎮痛作用が実証されています。 しかし、局所麻酔を必要とする処置中に子供たちの歯科治療に対する不安と痛みに対処する効果については、まだ十分に研究されていません。
目的：本研究は、下顎乳臼歯抜歯のために局所麻酔を受ける子供たちにおいて、吸入ラベンダー油、ローズマリー油、およびそれらの組み合わせが歯科不安と痛みを軽減する効果を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mayy Sharaf, BDS
- 電話番号：01555384075
- メール：Mayysaleh95@gmail.com
研究場所
-
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Alexandria、エジプト
- Alexandria Faculty of Dentistry
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コンタクト：
- Mayy Sharaf, BDS
- メール：Mayysaleh95@gmail.com
-
コンタクト：
-
主任研究者：
- Mayy Sharaf, BDS
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
- 術前評価において、フランクル行動評価スコアが2または3であること。
- 健康な子供（ASAI）。
- 過去に歯科治療歴のない子供。
- 少なくとも1本の下顎臼歯の抜歯適応がある子供。 (43)
- 保護者による書面でのインフォームドコンセントの完了。
除外基準:
- 風邪、喘息、その他の呼吸器疾患のある子供。
- 治療前8時間以内にNSAIDsまたは鎮痛薬を服用した子供。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループⅠ
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このグループの子供たちは、顔用スチーマーに取り付けられたコットンパッドに、調製済み混合液（ラベンダーアングスティフォリア＋スイートアーモンドキャリアオイル）0.5 mlを吸入します。
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実験的：グループⅡ
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このグループの子供たちは、フェイシャルスチーマーに取り付けられたコットンパッドに、準備された混合物（ローズマリー + スイートアーモンドキャリアオイル）を0.5 ml吸入します
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実験的：グループⅢ
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このグループの子供たちは、顔用スチーマーに取り付けられたコットンパッドに、調製された混合物（ラベンダーアングスティフォリアとローズマリーオフィシナリス＋スイートアーモンドキャリアオイル）0.5mlを吸入します。
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アクティブコンパレータ：グループ IV
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このグループの子供たちは、フェイシャルスチーマーに取り付けられたコットンパッドにキャリアオイル（スイートアーモンド）0.5 mLを吸入します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安スコアの変化
時間枠：最大1週間
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Venhamスケールが使用されます。
それは0（リラックス）から5（脅威の現実から離れた子ども）までの範囲です。
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最大1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子供による不安スコアの変化
時間枠：最大1週間
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非常に幸せ（スコア1）から非常に不幸せ（スコア5）までの5つの顔が並んでいます
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最大1週間
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痛みスコアの変化
時間枠：最大1週間
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FLACCスケール。
これは客観的な疼痛評価スケールです。このスケールは、顔、脚、活動、泣き声、および慰めやすさという5つの異なる行動カテゴリーを観察することにより疼痛を定量化します。
各カテゴリーには0から2のスコアが割り当てられ、それらを合計して0から10までの総合疼痛スコアを算出します。
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最大1週間
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心拍数の変化
時間枠：手技中
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パルスオキシメーターで使用されます。
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手技中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月20日
一次修了 (推定)
2026年2月25日
研究の完了 (推定)
2026年2月25日
試験登録日
最初に提出
2026年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月12日
最初の投稿 (実際)
2026年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月12日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1188-11/2025
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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