暗視センサーにおける探査戦略 (STRAT-JVN)
2026年8月27日 更新者:Direction Centrale du Service de Santé des Armées
夜間視覚センサーの探査戦略
この臨床試験の主目的は、ナイトビジョンゴーグル(NVG)をシミュレートした画像が提示された場合と、自然環境をシミュレートした画像が提示された場合とを比較して、標的検出課題中の健康なボランティアの頭部運動と眼球運動の両方によって特徴付けられる視覚戦略の変化を特定することです。
NVGからのシミュレート画像による環境スキャンの変化を強調するために、以下の客観的測定値が収集されます:
- 各刺激に対する眼球運動(サッカードの速度、潜時、および回数)
- 各刺激および露光全体を通じた頭部運動(参加者の頭部の水平角度)
参加者は、仮想シーンが投影される画面(9.90 m x 2.10 m)の前に座ります。 目的は、シーン内に現れる可能性のある標的刺激(戦車で表される)をできるだけ迅速かつ正確に識別することです。 彼らは、戦車が左に移動しているか右に移動しているかを示すために、ゲームコントローラーの方向キーを使用する必要があります。
課題は同じままである4つの視覚条件を含む4回の来院があります:
- 制限された視野と通常のシーン。
- 制限されていない視野とNVGによって得られる視覚をシミュレートするシーン。
- 制限された視野とNVGによって得られる視覚をシミュレートするシーン。
- 制限されていない視野と通常のシーン。 シーンの内容に関して、各来院のテストの半分は、霧がシミュレートされるいわゆる貧弱なシーン、または霧がない場合の豊富なシーンを含みます。 各来院は約1時間30分続きます。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
フランス人ボランティア
説明
包含基準:
- 社会保障に加入していること;
- 正常な視力またはレンズで矯正された視力(遠方視力 ≤ 0.03 log単位(≥ 9/10)OD/OG/両眼);
- 現在または過去に眼または両眼の疾患(斜視や弱視など)がないこと;
- 同意書に署名すること。
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性;
- 判断能力が不十分な成人;
- フランス語(書面または口頭)を理解できない方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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各刺激に対するサッケード(速度、潜時、数)によって特徴づけられる眼球運動
時間枠:Day 1 (Visit 1) および Day 2 (Visit 2)、Day 3 (Visit 3)、Day 4 (Visit 4) でのフォローアップ訪問中
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アイトラッカーからの測定値
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Day 1 (Visit 1) および Day 2 (Visit 2)、Day 3 (Visit 3)、Day 4 (Visit 4) でのフォローアップ訪問中
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各刺激および曝露全体を通じた頭部の動き(参加者の頭部の水平角度)
時間枠:1日目(初回訪問)および2日目(2回目訪問)、3日目(3回目訪問)、4日目(4回目訪問)のフォローアップ訪問時
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モーションキャプチャから抽出した測定値
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1日目(初回訪問)および2日目(2回目訪問)、3日目(3回目訪問)、4日目(4回目訪問)のフォローアップ訪問時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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平均刺激検出時間。
時間枠:1日目(訪問1)および2日目(訪問2)、3日目(訪問3)、4日目(訪問4)のフォローアップ訪問時
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アイトラッカーからの測定値
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1日目(訪問1)および2日目(訪問2)、3日目(訪問3)、4日目(訪問4)のフォローアップ訪問時
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知覚課題に対する正答数
時間枠:1日目(訪問1)、および2日目(訪問2)、3日目(訪問3)、4日目(訪問4)のフォローアップ訪問中
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ソフトウェアで抽出
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1日目(訪問1)、および2日目(訪問2)、3日目(訪問3)、4日目(訪問4)のフォローアップ訪問中
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視覚疲労は、質問票を用いて測定されます
時間枠:1日目(訪問1)、および2日目(訪問2)、3日目(訪問3)、4日目(訪問4)のフォローアップ訪問時
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暗視センサーのシミュレート画像を用いた視覚探索戦略の変化によって生じる主観的視覚疲労を強調するため。
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1日目(訪問1)、および2日目(訪問2)、3日目(訪問3)、4日目(訪問4)のフォローアップ訪問時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年12月1日
一次修了 (推定)
2026年12月25日
研究の完了 (推定)
2026年12月25日
試験登録日
最初に提出
2025年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月15日
最初の投稿 (実際)
2026年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月27日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。