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야간 투시 센서의 탐색 전략 (STRAT-JVN)

이 임상 시험의 주요 목적은 야간 투시경(NVG)을 시뮬레이션한 이미지가 제시될 때, 자연 환경을 시뮬레이션한 상황과 비교하여 건강한 지원자들이 표적 탐지 과제 수행 중 보이는 머리 움직임과 눈 움직임으로 특징지어지는 시각 전략의 변이를 확인하는 것입니다.

NVG 시뮬레이션 이미지를 사용한 환경 스캔 변화를 부각시키기 위해 다음과 같은 객관적 측정값이 수집됩니다:

  • 각 자극에 대한 안구 운동(속도, 지연 시간, 횟수로 특징지어지는 사카드)
  • 각 자극 및 노출 전반에 걸친 머리 움직임(참가자 머리의 수평 각도)

참가자는 가상 장면이 투사된 화면(9.90m x 2.10m)을 마주보고 앉습니다. 목표는 장면에 나타날 수 있는 표적 자극(탱크로 표현됨)을 가능한 한 빠르고 정확하게 식별하는 것입니다. 그들은 탱크가 왼쪽으로 움직이는지 오른쪽으로 움직이는지를 나타내기 위해 게임 컨트롤러의 방향 화살표를 사용해야 합니다.

과제는 동일하게 유지되는 네 가지 시청 조건을 포함하는 네 번의 방문이 있습니다:

  • 제한된 시야와 일반 장면.
  • 제한된 시야 없이 NVG로 획득한 시각을 시뮬레이션한 장면.
  • 제한된 시야와 NVG로 획득한 시각을 시뮬레이션한 장면.
  • 제한된 시야 없이 일반 장면. 장면의 내용과 관련하여, 각 방문의 절반 테스트는 안개가 시뮬레이션된 소위 열악한 장면을 포함하거나, 안개가 없는 풍부한 장면을 포함합니다. 각 방문은 약 1시간 30분 동안 지속됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

프랑스 자원봉사자

설명

포함 기준:

  • 사회 보장에 가입되어 있음;
  • 정상 시력 또는 렌즈로 교정된 시력 (원거리 시력 ≤ 0.03 log 단위 (≥ 9/10) OD/OG/양안);
  • 현재 또는 과거 안구 또는 양안 병리 없음: 사시 또는 약시;
  • 비이의 양식에 서명함.

제외 기준:

  • 임신 중이거나 수유 중인 여성;
  • 무능력한 성인;
  • 프랑스어(문어 또는 구어)를 이해하지 못하는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 자극에 대한 속도, 잠복기 및 개수로 특징지어지는 사카드 안구 운동
기간: Day 1 (방문 1) 및 추적 방문 시 Day 2 (방문 2), Day 3 (방문 3), Day 4 (방문 4)
아이트래커 측정값
Day 1 (방문 1) 및 추적 방문 시 Day 2 (방문 2), Day 3 (방문 3), Day 4 (방문 4)
각 자극 및 전체 노출 기간 동안의 참가자 머리 움직임 (참가자 머리의 수평 각도)
기간: Day 1 (방문 1) 및 추적 방문 시 Day 2 (방문 2), Day 3 (방문 3), Day 4 (방문 4) 동안
모션 캡처에서 추출한 측정치
Day 1 (방문 1) 및 추적 방문 시 Day 2 (방문 2), Day 3 (방문 3), Day 4 (방문 4) 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 자극 검출 시간.
기간: Day 1 (방문 1) 및 추적 방문 시 Day 2 (방문 2), Day 3 (방문 3), Day 4 (방문 4) 동안
아이트래커의 측정값
Day 1 (방문 1) 및 추적 방문 시 Day 2 (방문 2), Day 3 (방문 3), Day 4 (방문 4) 동안
지각 과제에 대한 정반응 수
기간: 1일차(방문 1) 및 2일차(방문 2), 3일차(방문 3), 4일차(방문 4)의 추적 방문 기간 동안
소프트웨어로 추출
1일차(방문 1) 및 2일차(방문 2), 3일차(방문 3), 4일차(방문 4)의 추적 방문 기간 동안
시각적 피로는 설문지를 사용하여 측정됩니다
기간: Day 1 (Visit 1) 및 Day 2 (Visit 2), Day 3 (Visit 3), Day 4 (Visit 4)의 추적 방문 동안
야간 시력 센서로부터 시뮬레이션된 이미지를 사용하여 시각적 탐색 전략의 변화로 인해 발생하는 주관적 시각 피로를 강조하기 위함.
Day 1 (Visit 1) 및 Day 2 (Visit 2), Day 3 (Visit 3), Day 4 (Visit 4)의 추적 방문 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 25일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025-A00047-42

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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