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夜视传感器中的探测策略 (STRAT-JVN)

夜视传感器中的探索策略

本临床试验的主要目标是识别健康志愿者在目标检测任务中,当呈现模拟夜视镜(NVG)图像时,与模拟自然环境的图像情况相比,视觉策略的变化特征,这种变化同时体现在头部运动和眼部运动中。

为了突出模拟夜视镜图像带来的环境扫描变化,将收集客观测量数据:

  • 针对每个刺激的眼部运动,以眼跳(速度、延迟和次数)为特征
  • 针对每个刺激以及整个暴露过程中的头部运动(参与者头部的水平角度)

参与者面对一个屏幕(9.90米 x 2.10米)就坐,虚拟场景被投影到屏幕上。 目标是在场景中尽可能快速且正确地识别可能出现的目标刺激(由坦克表示)。 他们必须使用游戏控制器上的方向箭头来指示坦克是向左移动还是向右移动。

共有四次访问,涉及四种观看条件,任务保持不变:

  • 视野受限且场景正常。
  • 视野不受限且场景模拟夜视镜获得的视觉。
  • 视野受限且场景模拟夜视镜获得的视觉。
  • 视野不受限且场景正常。 关于场景内容,每次访问中一半的测试涉及所谓的贫乏场景(模拟有雾时),或丰富场景(无雾时)。 每次访问持续约一小时三十分钟。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

法国志愿者

描述

纳入标准:

  • 有社会保障关系;
  • 视力正常或通过镜片矫正视力正常(远视力 ≤ 0.03 log单位(≥ 9/10)OD/OG/双眼);
  • 无当前或既往眼部或双眼病理状况:斜视或弱视;
  • 已签署无异议表。

排除标准:

  • 孕妇或哺乳期妇女;
  • 无行为能力的成年人;
  • 不懂法语(书面或口语)的个人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
针对每种刺激的眼球运动特征(扫视速度、潜伏期和数量)
大体时间:第1天(访视1)以及随访期间的第2天(访视2)、第3天(访视3)和第4天(访视4)
眼动仪测量数据
第1天(访视1)以及随访期间的第2天(访视2)、第3天(访视3)和第4天(访视4)
每种刺激以及整个暴露过程中的头部运动(参与者的头部水平角度)
大体时间:第 1 天(访视 1)以及在第 2 天(访视 2)、第 3 天(访视 3)和第 4 天(访视 4)的随访期间
从运动捕捉中提取的测量数据
第 1 天(访视 1)以及在第 2 天(访视 2)、第 3 天(访视 3)和第 4 天(访视 4)的随访期间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
平均刺激检测时间。
大体时间:第1天(访视1)以及随访期间第2天(访视2)、第3天(访视3)和第4天(访视4)
来自眼动仪的测量数据
第1天(访视1)以及随访期间第2天(访视2)、第3天(访视3)和第4天(访视4)
感知任务正确反应次数
大体时间:第 1 天(访视 1)以及在第 2 天(访视 2)、第 3 天(访视 3)和第 4 天(访视 4)的随访访视期间
使用软件提取
第 1 天(访视 1)以及在第 2 天(访视 2)、第 3 天(访视 3)和第 4 天(访视 4)的随访访视期间
视觉疲劳将通过问卷进行测量
大体时间:第1天(第1次访视)以及在第2天(第2次访视)、第3天(第3次访视)和第4天(第4次访视)的随访期间
为突显使用夜视传感器模拟图像时,由视觉搜索策略变化所产生的主观视觉疲劳。
第1天(第1次访视)以及在第2天(第2次访视)、第3天(第3次访视)和第4天(第4次访视)的随访期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月25日

研究完成 (估计的)

2026年12月25日

研究注册日期

首次提交

2025年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月15日

首次发布 (实际的)

2026年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月27日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2025-A00047-42

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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