COPDセルフマネジメントにおける機能的ソーシャルサポート
2026年1月13日 更新者：Medical University of South Carolina
COPD患者におけるセルフマネジメント能力に対する機能的社会的サポートサブタイプの役割の検討
この観察研究は、慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者において、異なる種類の機能的社会的支援（情緒的・情報的支援、実質的支援、愛情支援、ポジティブな社会的交流）が自己管理能力をどのように予測するかを検討することを目的としています。
本研究は、適切な社会的支援への障壁と促進要因を探るために、定量的横断調査と定性的半構造化インタビュー（N=20）を含みます。
研究結果は、COPD患者向けのターゲットを絞った自己管理介入の開発に役立てられます。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
111
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Carolina
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Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
- 募集
- Medical University of South Carolina
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コンタクト：
- Emily M Morgan, BSN, RN
- 電話番号：980.428.0003
- メール：morgaemi@musc.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
40歳以上の成人で、自己申告による慢性閉塞性肺疾患（COPD）の診断または治療歴がある方。
参加者は英語を話し、オンライン調査を完了するためのインターネットアクセスが必要です。また、選ばれた場合には質的インタビューに参加できることが求められます。
募集はサウスカロライナ医科大学医療システムとCOPD財団のオンラインプラットフォームを通じて行われます。
説明
参加基準：
- 年齢40歳以上
- 自己申告によるCOPD診断または治療歴
- 英語を話せる
- インターネットアクセスがある
除外基準：
- 精神病または重度の精神疾患の既往歴
- 薬物乱用の継続
- その他の慢性呼吸器疾患（例：肺癌、喘息）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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COPD成人（40歳以上）
自己申告による慢性閉塞性肺疾患（COPD）の診断または治療を受けている40歳以上の成人。
すべての参加者はオンライン調査を完了し、一部の参加者は質的インタビューに参加します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己管理能力
時間枠：登録時（単一時点）
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慢性呼吸器疾患質問票（CRQ）のマスタリー領域を使用して測定。スコア範囲は1〜7で、スコアが高いほどCOPD症状に対する認識されたコントロールが高いことを示します。
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登録時（単一時点）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的社会的支援のサブドメイン
時間枠：登録時
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医療アウトカム研究ソーシャルサポート調査（MOS-SSS）を使用して測定；情緒的／情報的サポート、具体的サポート、愛情サポート、および積極的社会的交流の下位尺度スコア。
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登録時
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構造的社会的支援
時間枠：登録時
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Social Support Questionnaire - Short Form (SSQ-6) を使用して測定されました。
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登録時
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症状の重症度
時間枠：登録時
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COPD評価テスト（CAT）を用いて測定。
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登録時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Emily Morgan, BSN, RN, CEN、Medical University of South Carolina
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月26日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月13日
最初の投稿 (実際)
2026年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月13日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pro00145926
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
非識別化された集計データは出版物やプレゼンテーションを通じて共有される場合がありますが、個々の参加者のデータは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。