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慢性阻塞性肺疾病自我管理中的功能性社会支持

2026年8月24日 更新者:Medical University of South Carolina

探究功能性社会支持子类型对COPD患者自我管理能力的作用

这项观察性研究旨在探讨不同类型的实用社会支持(情感/信息支持、实际支持、关爱支持和积极社交互动)如何预测慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的自我管理能力。 本研究采用定量横断面调查和定性半结构化访谈(N=20)相结合的方法,探讨获得充分社会支持的障碍因素和促进因素。 研究结果将为制定针对COPD患者的精准自我管理干预措施提供依据。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

89

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、美国、29425
        • Medical University of South Carolina

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在40岁及以上、自我报告诊断为慢性阻塞性肺疾病(COPD)或正在接受治疗者。 参与者必须能说英语,并具备上网条件以完成在线调查,若被选中还需参与定性访谈。 将通过南卡罗来纳医科大学医疗系统和COPD基金会在线平台进行招募。

描述

纳入标准:

  • 年龄≥40岁
  • 自我报告的COPD诊断或治疗
  • 英语使用者
  • 具备网络访问条件

排除标准:

  • 有精神病或严重精神疾病史
  • 当前存在物质滥用问题
  • 其他慢性呼吸系统疾病(例如:肺癌、哮喘)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
COPD成人(≥40岁)
年龄在40岁及以上、自我报告诊断为慢性阻塞性肺疾病(COPD)或正在接受其治疗的成年人。 所有参与者将完成一项在线调查;部分参与者将参与定性访谈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我管理能力
大体时间:入组时(单时间点)
采用慢性呼吸系统疾病问卷(CRQ)- 掌控领域进行测量;评分范围为1-7分,分数越高表示对COPD症状的感知控制力越强。
入组时(单时间点)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能性社会支持子领域
大体时间:入组时
采用医疗结果研究社会支持调查(MOS-SSS)进行测量;包括情感/信息支持、实际支持、情感表达支持和积极社交互动四个分量表得分。
入组时
结构性社会支持
大体时间:入组时
使用社会支持问卷简表(SSQ-6)进行测量。
入组时
症状严重程度
大体时间:入组时
采用慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)进行测量。
入组时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Emily Morgan, BSN, RN, CEN、Medical University of South Carolina

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月26日

初级完成 (实际的)

2026年4月17日

研究完成 (实际的)

2026年7月20日

研究注册日期

首次提交

2026年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月13日

首次发布 (实际的)

2026年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月24日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

去标识化的汇总数据可能会通过出版物和演示文稿共享;个人参与者数据将不会共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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