Apoyo Social Funcional en el Autocuidado de la EPOC
13 de enero de 2026 actualizado por: Medical University of South Carolina
Examinando el Papel de los Subtipos de Apoyo Social Funcional para la Capacidad de Autogestión entre Individuos con EPOC
Este estudio observacional tiene como objetivo examinar cómo los diferentes tipos de apoyo social funcional (emocional/informacional, tangible, afectivo e interacción social positiva) predicen la capacidad de autocuidado entre personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
El estudio incluye una encuesta cuantitativa transversal y entrevistas cualitativas semiestructuradas (N=20) para explorar barreras y facilitadores para un apoyo social adecuado.
Los hallazgos informarán el desarrollo de intervenciones específicas de autocuidado para pacientes con EPOC.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
111
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- Reclutamiento
- Medical University of South Carolina
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Contacto:
- Emily M Morgan, BSN, RN
- Número de teléfono: 980.428.0003
- Correo electrónico: morgaemi@musc.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos de 40 años o más con un diagnóstico o tratamiento autoinformado de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Los participantes deben hablar inglés y tener acceso a internet para completar una encuesta en línea y, si son seleccionados, participar en una entrevista cualitativa.
El reclutamiento se llevará a cabo a través del sistema de salud de la Universidad Médica de Carolina del Sur y las plataformas en línea de la Fundación EPOC.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥40
- Diagnóstico o tratamiento de EPOC autoinformado
- Hablante de inglés
- Acceso a internet
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de psicosis o enfermedad mental grave
- Abuso de sustancias en curso
- Otras afecciones respiratorias crónicas (p. ej., cáncer de pulmón, asma)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Adultos con EPOC (≥40 años)
Adultos de 40 años o más con un diagnóstico o tratamiento autoinformado de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Todos los participantes completarán una encuesta en línea; un subconjunto participará en entrevistas cualitativas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Capacidad de autogestión
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción (punto único en el tiempo)
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Medido utilizando el Cuestionario de Enfermedad Respiratoria Crónica (CRQ) - dominio de Maestría; rango de puntuación 1-7, donde puntuaciones más altas indican un mayor control percibido sobre los síntomas de la EPOC.
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En el momento de la inscripción (punto único en el tiempo)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Subdominios de apoyo social funcional
Periodo de tiempo: En la inscripción
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Medido mediante la Encuesta de Apoyo Social del Estudio de Resultados Médicos (MOS-SSS); puntuaciones de subescalas para apoyo emocional/informativo, tangible, afectivo e interacción social positiva.
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En la inscripción
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Apoyo social estructural
Periodo de tiempo: Al momento de la inscripción
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Medido utilizando el Cuestionario de Apoyo Social - Forma Corta (SSQ-6).
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Al momento de la inscripción
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Gravedad de los síntomas
Periodo de tiempo: Al momento de la inscripción
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Medido mediante la Prueba de Evaluación de la EPOC (CAT).
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Al momento de la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emily Morgan, BSN, RN, CEN, Medical University of South Carolina
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00145926
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos agregados anonimizados pueden compartirse a través de publicaciones y presentaciones; los datos individuales de los participantes no se compartirán.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .