만성 폐쇄성 폐질환 자가 관리에서의 기능적 사회적 지원
2026년 1월 13일 업데이트: Medical University of South Carolina
COPD 환자의 자가 관리 능력에 대한 기능적 사회적 지지 하위 유형의 역할 검토
이 관찰 연구는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자들 사이에서 다양한 유형의 기능적 사회적 지지(정서적/정보적, 실질적, 애정적, 긍정적 사회적 상호작용)가 자가 관리 능력을 어떻게 예측하는지 조사하는 것을 목표로 합니다.
이 연구에는 적절한 사회적 지지에 대한 장벽과 촉진 요인을 탐구하기 위한 양적 횡단면 설문 조사와 질적 반구조화 인터뷰(N=20)가 포함됩니다.
연구 결과는 COPD 환자를 위한 표적 자가 관리 중재 개발에 정보를 제공할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
111
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29425
- 모병
- Medical University of South Carolina
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연락하다:
- Emily M Morgan, BSN, RN
- 전화번호: 980.428.0003
- 이메일: morgaemi@musc.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 폐쇄성 폐질환(COPD)에 대한 자가 보고 진단 또는 치료를 받은 40세 이상 성인.
참가자는 영어를 구사하고 인터넷에 접속하여 온라인 설문 조사를 완료하고, 선정된 경우 질적 인터뷰에 참여할 수 있어야 합니다.
모집은 사우스캐롤라이나 의과대학 건강 시스템 및 COPD 재단 온라인 플랫폼을 통해 진행됩니다.
설명
포함 기준:
- 나이 ≥40세
- 자가 보고한 COPD 진단 또는 치료
- 영어 구사 가능
- 인터넷 접근 가능
제외 기준:
- 정신병 또는 중증 정신 질환 이력
- 지속적인 약물 남용
- 기타 만성 호흡기 질환 (예: 폐암, 천식)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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COPD 성인 (40세 이상)
만성폐쇄성폐질환(COPD)으로 자가 보고 진단 또는 치료를 받은 40세 이상의 성인.
모든 참가자는 온라인 설문조사를 완료할 것이며, 일부 참가자는 질적 인터뷰에 참여할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자가 관리 역량
기간: 등록 시 (단일 시점)
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만성 호흡기 질환 설문지(CRQ) - 통제감 영역을 사용하여 측정됨; 점수 범위는 1-7점으로, 높은 점수는 COPD 증상에 대한 더 큰 통제감을 나타냅니다.
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등록 시 (단일 시점)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 사회적 지원 하위 도메인
기간: 등록 시
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의료 결과 연구 사회적 지원 설문조사(MOS-SSS)를 사용하여 측정; 정서적/정보적, 실질적, 애정적, 긍정적 사회적 상호작용에 대한 하위 척도 점수.
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등록 시
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구조적 사회적 지원
기간: 등록 시
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사회적 지지 설문지 단축형(SSQ-6)을 사용하여 측정되었습니다.
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등록 시
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증상 심각도
기간: 등록 시
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만성폐쇄성폐질환 평가 검사(CAT)를 사용하여 측정했습니다.
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등록 시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emily Morgan, BSN, RN, CEN, Medical University of South Carolina
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 26일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00145926
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
익명화된 집계 데이터는 출판물과 발표를 통해 공유될 수 있습니다. 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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