Funktionel social støtte i selvstyring af KOL
13. januar 2026 opdateret af: Medical University of South Carolina
Undersøgelse af funktionelle social støtte-subtypers rolle for selvstyringskapacitet blandt personer med KOL
Denne observationsstudie har til formål at undersøge, hvordan forskellige typer funktionel social støtte (følelsesmæssig/informationel, materiel, kærlig og positiv social interaktion) forudsiger selvstyringskapaciteten hos personer med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
Studiet omfatter en kvantitativ tværsnitsundersøgelse og kvalitative semistrukturerede interviews (N=20) for at undersøge barrierer og faciliteter for tilstrækkelig social støtte.
Resultaterne vil bidrage til udviklingen af målrettede selvstyringsinterventioner for KOL-patienter.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
111
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
- Rekruttering
- Medical University of South Carolina
-
Kontakt:
- Emily M Morgan, BSN, RN
- Telefonnummer: 980.428.0003
- E-mail: morgaemi@musc.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne i alderen 40 år og derover med en selvrapporteret diagnose eller behandling for kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
Deltagerne skal være engelsktalende og have internetadgang for at udfylde en onlineundersøgelse og, hvis de bliver udvalgt, deltage i et kvalitativt interview.
Rekruttering vil foregå gennem Medical University of South Carolina's sundhedssystem og COPD Foundations onlineplatforme.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥40
- Selvrapporteret KOL-diagnose eller behandling
- Engelsktalende
- Internetadgang
Eksklusionskriterier:
- Historie med psykose eller alvorlig psykisk sygdom
- Igangværende stofmisbrug
- Andre kroniske luftvejssygdomme (f.eks. lungekræft, astma)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
COPD-voksne (≥40 år)
Voksne i alderen 40 år og derover med en selvrapporteret diagnose eller behandling for kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
Alle deltagere vil udfylde en onlineundersøgelse; en delgruppe vil deltage i kvalitative interviews.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvhåndteringskapacitet
Tidsramme: Ved indskrivning (enkelt tidspunkt)
|
Målt ved hjælp af Chronic Respiratory Disease Questionnaire (CRQ) - Mastery-domænet; scoreinterval 1-7, hvor højere score indikerer større opfattet kontrol over KOL-symptomer.
|
Ved indskrivning (enkelt tidspunkt)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktionelle sociale støttedomæner
Tidsramme: Ved tilmelding
|
Målt ved hjælp af Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SSS); subskala-scorer for følelsesmæssig/informationel, håndgribelig, kærlig og positiv social interaktion.
|
Ved tilmelding
|
|
Strukturel social støtte
Tidsramme: Ved tilmelding
|
Målt ved hjælp af Social Support Questionnaire - Short Form (SSQ-6).
|
Ved tilmelding
|
|
Symptomernes sværhedsgrad
Tidsramme: Ved tilmelding
|
Målt ved hjælp af COPD Assessment Test (CAT).
|
Ved tilmelding
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emily Morgan, BSN, RN, CEN, Medical University of South Carolina
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. september 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
20. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00145926
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
De-identificerede aggregerede data kan deles gennem publikationer og præsentationer; individuelle deltagerdata vil ikke blive delt.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .