Funktionale soziale Unterstützung bei COPD-Selbstmanagement
13. Januar 2026 aktualisiert von: Medical University of South Carolina
Untersuchung der Rolle funktionaler sozialer Unterstützungs-Subtypen für die Selbstmanagement-Kapazität bei Personen mit COPD
Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, zu untersuchen, wie verschiedene Arten funktionaler sozialer Unterstützung (emotional/informational, greifbar, liebevoll und positive soziale Interaktion) die Selbstmanagementfähigkeit bei Personen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) vorhersagen.
Die Studie umfasst eine quantitative Querschnittserhebung und qualitative halbstrukturierte Interviews (N=20), um Barrieren und Förderfaktoren für angemessene soziale Unterstützung zu erforschen.
Die Ergebnisse werden die Entwicklung gezielter Selbstmanagement-Interventionen für COPD-Patienten informieren.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
111
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
- Rekrutierung
- Medical University of South Carolina
-
Kontakt:
- Emily M Morgan, BSN, RN
- Telefonnummer: 980.428.0003
- E-Mail: morgaemi@musc.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene im Alter von 40 Jahren und älter mit einer selbstberichteten Diagnose oder Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).
Teilnehmer müssen Englisch sprechen und über Internetzugang verfügen, um eine Online-Umfrage auszufüllen und, falls ausgewählt, an einem qualitativen Interview teilzunehmen.
Die Rekrutierung erfolgt über das Gesundheitssystem der Medical University of South Carolina und die Online-Plattformen der COPD Foundation.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥40
- Selbstberichtete COPD-Diagnose oder Behandlung
- Englischsprachig
- Internetzugang
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Psychose oder schwerer psychischer Erkrankung
- Laufender Substanzmissbrauch
- Andere chronische Atemwegserkrankungen (z.B. Lungenkrebs, Asthma)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
COPD Erwachsene (≥40 Jahre)
Erwachsene im Alter von 40 Jahren und älter mit einer selbstberichteten Diagnose oder Behandlung für chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD).
Alle Teilnehmer werden eine Online-Umfrage ausfüllen; eine Untergruppe wird an qualitativen Interviews teilnehmen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Selbstmanagementfähigkeit
Zeitfenster: Bei der Einschreibung (einmaliger Zeitpunkt)
|
Gemessen mit dem Chronic Respiratory Disease Questionnaire (CRQ) - Mastery-Bereich; Skala von 1-7, wobei höhere Werte eine bessere wahrgenommene Kontrolle über COPD-Symptome anzeigen.
|
Bei der Einschreibung (einmaliger Zeitpunkt)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Funktionale soziale Unterstützungs-Subdomänen
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
|
Gemessen mit dem Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SSS); Subskalenwerte für emotional/informational, tangible, affectionate und positive soziale Interaktion.
|
Bei der Einschreibung
|
|
Strukturelle soziale Unterstützung
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
|
Gemessen mit dem Fragebogen zur sozialen Unterstützung - Kurzform (SSQ-6).
|
Bei der Einschreibung
|
|
Symptom-Schweregrad
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
|
Gemessen mittels COPD Assessment Test (CAT).
|
Bei der Einschreibung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Emily Morgan, BSN, RN, CEN, Medical University of South Carolina
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. September 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00145926
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
De-identifizierte aggregierte Daten können durch Veröffentlichungen und Präsentationen geteilt werden; individuelle Teilnehmerdaten werden nicht geteilt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .