Supporto Sociale Funzionale nella Gestione Autonoma della BPCO
13 gennaio 2026 aggiornato da: Medical University of South Carolina
Esaminando il Ruolo dei Sottotipi di Supporto Sociale Funzionale per la Capacità di Autogestione tra gli Individui con BPCO
Questo studio osservazionale mira a esaminare come diversi tipi di supporto sociale funzionale (emotivo/informativo, materiale, affettivo e interazione sociale positiva) predicano la capacità di autogestione tra gli individui con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).
Lo studio include un'indagine quantitativa trasversale e interviste qualitative semistrutturate (N=20) per esplorare le barriere e i facilitatori a un adeguato supporto sociale.
I risultati contribuiranno allo sviluppo di interventi mirati di autogestione per i pazienti con BPCO.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
111
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
- Reclutamento
- Medical University of South Carolina
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Contatto:
- Emily M Morgan, BSN, RN
- Numero di telefono: 980.428.0003
- Email: morgaemi@musc.edu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti di età pari o superiore a 40 anni con una diagnosi o un trattamento auto-riferito per la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
I partecipanti devono parlare inglese e avere accesso a Internet per completare un sondaggio online e, se selezionati, partecipare a un'intervista qualitativa.
Il reclutamento avverrà attraverso il sistema sanitario della Medical University of South Carolina e le piattaforme online della COPD Foundation.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥40
- Diagnosi o trattamento di BPCO auto-riferita
- Parlante inglese
- Accesso a Internet
Criteri di esclusione:
- Storia di psicosi o grave malattia mentale
- Abuso di sostanze in corso
- Altre condizioni respiratorie croniche (es. cancro al polmone, asma)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Adulti con BPCO (≥40 anni)
Adulti di 40 anni e oltre con diagnosi o trattamento auto-riferito per broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
Tutti i partecipanti completeranno un sondaggio online; un sottogruppo parteciperà a interviste qualitative.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Capacità di autogestione
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento (singolo punto temporale)
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Misurato utilizzando il Questionario sulle Malattie Respiratorie Croniche (CRQ) - Dominio del Controllo; intervallo del punteggio 1-7, dove punteggi più alti indicano un maggiore controllo percepito sui sintomi della BPCO.
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Al momento dell'arruolamento (singolo punto temporale)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sottodomini del supporto sociale funzionale
Lasso di tempo: All'arruolamento
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Misurato utilizzando il Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SSS); punteggi delle sottoscale per supporto emotivo/informativo, tangibile, affettivo e interazione sociale positiva.
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All'arruolamento
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Supporto sociale strutturale
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento
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Misurato utilizzando il Questionario sul Supporto Sociale - Forma Breve (SSQ-6).
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Al momento dell'arruolamento
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Severità dei sintomi
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento
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Misurato utilizzando il COPD Assessment Test (CAT).
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Al momento dell'arruolamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Emily Morgan, BSN, RN, CEN, Medical University of South Carolina
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 settembre 2025
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
20 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00145926
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati aggregati deidentificati possono essere condivisi tramite pubblicazioni e presentazioni; i dati individuali dei partecipanti non verranno condivisi.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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